biologia

SUMÁRIO

.1 OBJETIVOS 1
.1.1 Objetivo Geral 1
.2 MATERIAS E METODOS 1
.2.1 Matérias 1
.2.2 Métodos para preparo do meio liquido 2
.2.3 Método para preparo do meio solido 2
.3 CONCLUSÃO 3.3.1 Introdução 3
.4 GLOSSÁRIO 3
.5 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 3

INTRODUÇÃO

Para o cultivo e identificação de microrganismos usam-se substancias e soluções chamada meios de cultura. Estesmeios fornecem os princípios nutritivos indispensáveis ao seu crescimento. Um meio de cultura pode ser sólido, semi-sólido ou liquido, quanto à consistência. Enriquecedor, Seletivos, Diferenciadores ouManutenção, quanto à função. Animados ou Inanimados quanto à natureza.
.1 OBJETIVOS

.1.1 Objetivo Geral
Preparar meio de cultura a ser utilizado para o cultivo de microrganismos.

.2MATERIAS E METODOS
.2.1 Matérias
Detergente
Álcool 70%
Água destilada
Tubo de ensaio com bonequinhas
Becker 100 Ml
Placas de Peter previamente esterilizadas
Bico de Bunsem
Proveta de 50 MlProveta de 25 Ml
Proveta de 10 Ml
Bastão de vidro
Pipeta de 10 Ml pipeta de 5 Ml
Pera
Erlenmeyer
Autoclave
.2.2 Métodos para preparo do meio liquido
Depois de feito o processo de anti-sepsia edesinfecção, Utilizamos o meio de cultura BHI- Agar que é indicado para o cultivo de qualquer microorganismo Agar, a bula do produto nos informou que se utiliza a dosagem de 37g para 1000 ml de Águadestilada, portanto chegamos a conclusão que é necessário 3,7g para 10 Ml, pesamos o produto seguindo o protocolo indicado e adicionamos metade do volume final de água destilada(5ml), e diluímos com oauxilio do bastão de vidro, passamos a mistura para proveta e ajustamos para o volume final(10Ml). Em seguida retornamos a mistura para o Becker, agitamos de forma suave e distribuímos para os tubosde ensaio. Colocamos os tubos de ensaio na autoclave por 15 minutos a uma temperatura de 121C°, em seguida distribuímos em placas de Peter ainda quente antes de solidificar.
.2.3 Método