biologia molecular pcr

2635 palavras 11 páginas
672

DISTRIBUIÇÃO E IDENTIFICAÇÃOF.DE Phakopsora pachyrhizi, AGENTE
SOUSA, P. C. et al.
CAUSAL DA FERRUGEM DA SOJA NO ESTADO DE MINAS GERAIS1
Identification and distribution of Phakopsora pachyrhizi causal agente of the Asian rust in the Minas Gerais State
Patrícia Ferreira Cunha Sousa2, Eduardo Alves3, Hilário Antônio de Castro3, Paulo Estevão de Souza3,
Álvaro Manuel Rodrigues de Almeida4, Silvana Regina Hochenbach4

RESUMO
A ferrugem da soja é causada por duas espécies: Phakopsora pachyrhizi e P. meibomiae. No Brasil, a doença tem sido responsável por grandes perdas dessa leguminosa nas últimas safras. Um levantamento na distribuição do patógeno e a identificação correta da espécie prevalecente nas regiões produtoras no Brasil, tornou-se necessário para orientar o planejamento das medidas de controle. A caracterização molecular baseada em PCR tem se mostrado uma ferramenta útil para atender a essa necessidade. Neste estudo, foi realizada a coleta de 86 amostras de folhas infectadas com urediniósporos de Phakopsora, nas principais regiões produtoras de soja do Estado de Minas Gerais (Triângulo, Alto Paranaíba, Noroeste, Sudoeste e Sul), envolvendo 22 municípios. A extração de DNA foi feita pelo método de CTAB. Para a reação da polimerase em cadeia (PCR) foram utilizados conjuntos de primers específicos para cada espécie Phakopsora, sendo o par de primers Ppm1/Ppa2 específico para P. pachyrhizi e Ppm1/
Pme2 para P. meibomiae. Os resultados evidenciam que todas as 86 amostras analisadas pertenciam à espécie P. pachyrhizi, agente etiológico da ferrugem asiática , ou seja, houve o aparecimento de bandas específicas apenas com o uso do conjunto primer Ppm1/
Ppa2 com tamanho aproximado de 141 pares de bases. De acordo com esses resultados, pode-se afirmar que a espécie do gênero
Phakopsora presente em 100% das áreas analisadas no Estado de Minas Gerais era P. pachyrhizi. Essas informações são importantes para orientar futuros programas de

Relacionados

  • ADRONIZAÇÃO DA TÉCNICA DE PCR PARA DETECÇÃO DO DNA DE Trypanosoma cruzi E Trypanosoma rangeli COM OS INICIADORES S35 E S36 NO LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR E BIOINFORMÁTICA DA Unoesc/JOAÇABA.
    11859 palavras | 48 páginas
  • Biologia molecular dos vírus das hepatites b e c
    1158 palavras | 5 páginas
  • kapotakushia
    7956 palavras | 32 páginas
  • saude
    4293 palavras | 18 páginas
  • Aps genetica
    10815 palavras | 44 páginas
  • Relatori Pcr
    916 palavras | 4 páginas
  • Introdução ao pcr
    2138 palavras | 9 páginas
  • lllll
    2308 palavras | 10 páginas
  • Biologia molecular
    458 palavras | 2 páginas
  • Pcr - conceitos e aplicações
    5330 palavras | 22 páginas