BIOLOGIA CELULAR SINDROME DE TURNER

Introdução
Uma doença genética que afeta pessoas somente do sexo feminino. Resultado na distribuição desigual de um par de cromossomos homólogos para células filhas. Nós humanos, possuimos 46 cromossomos porém a síndrome de Turner faz com que apenas se forme 45. Ocorre uma falha na distribuição dos cromossomos homólogos, apenas tem o X, por isso que nasce mulher.

Quando surgiu?
A doença foi relatada em 1938 por Henry Turner, quando descobriu sintomas da doença em sua mulher, onde se aprofundou mais sobre a doença, e publicou pesquisas de mulheres com a doença. Porém em 1930 os sintomas da doença havia sido relatado por um pediatra alemão Otto Ullrich que apresentou relatos de uma menina de 8 anos que apresentava sintomas da doença.

O que é?
Falta parcial ou total do cromossomo X. Essa falta pode ocorrer tanto do pai, quanto da mãe, sendo que a probabilidade de ser do pai é maior.
Aproximadamente a cada 2.000 crianças nascidas, 1 tem síndrome de Turner. 98% das gestações que tem o diagnostico da síndrome sofrem aborto espontâneo.

Características:
- Baixa estatura;
- Pescoço alado;
- Má formação dos órgãos genitais;
- Quadris largos;
- Ovários atrofiados e desprovidos de folículos;
- Não entram na puberdade;
- Recém-nascidos apresentam pés e mãos inchados;
- Unhas estreitas;
- Grandes lábios despigmentados;
- Tórax Largos;
- Olhos ressecados.

Tratamento:
Não existe cura para a doença, apenas tratamentos como terapia de hormônios de crescimento e andrógenos, podem ser dados para aumentar a altura final adulta. Também há a terapia de reposição hormonal (estrogênio) para o desenvolvimento dos órgãos secundários.
Não existe prevenção, a doença pode ser detectada na gestação ou na adolescência.

Conclusão
A Síndrome de Turner ocorre apenas com mulheres por causa da falha na distribuição dos cromossomos sexuais. Nós seres humanos geralmente possuímos 46 cromossomos porém quem tem essa síndrome, possui apenas 45, devido essa falha.
A maioria das pessoas que