BENZALACETONA

REAÇÃO DE CONDENSAÇÃO: PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA

Numa reação de condensação, sempre duas moléculas reagem formando uma molécula mais complexa e eliminando uma outra molécula muito mais simples por exemplo, água ou um álcool simples como metanol ou etanol, etc.
As bases fortes são capazes de remover o hidrogênio α dos compostos carbonilado resultando em uma espécie rica em elétrons denominada enolato. Este íon é estabilizado pela deslocalização da carga em direção ao oxigênio eletronegativo representado pelas estruturas de ressonância. O aldeído quando tratado com uma base diluída forma um produto de dimerização. Este produto é tanto um aldeído como um álcool e recebe o nome comum de "aldol" e as reações deste tipo são denominadas condensações adólicas. Quando diferentes aldeídos reagem entre si em meio básico diluído acontece a reação denominada condensação aldólica cruzada. Este tipo de condensação aldólica cruzada não tem validade sintética devido a sua baixa especificidade. Entretanto, quando um dos reagentes não possui hidrogênio-, pode-se evitar reações secundárias como as autocondensações, para obter bons rendimentos de produto aldol. Quando aldeídos que não têm hidrogênios α são colocados em meio básico forte sofrem uma reação conhecida como reação de Cannizzaro. A dibenzalacetona pode ser obtida por meio de uma reação de condensação da acetona com dois equivalentes de benzaldeído. Neste caso uma condensação aldólica, conhecida como reação de Claisen-Schmidt (aldeído com cetona).

Procedimento Experimental
Reação:

Procedimento experimental:
Colocar 50 mL da solução de NaOH 10 % em um Erlenmeyer e sob agitação adicionar então 40 mL de álcool etílico, deixar esta solução em banho de gelo. Adicionar lentamente sob agitação constante, uma solução contendo 5 mL de benzaldeído e 1,7 mL de acetona previamente preparada. Manter a reação com agitação por 30 minutos. O sólido formado é filtrado a vácuo e lavado com porções de água destilada gelada até