BASES CITOGENÉTICAS

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO
2. A CITOGENÉTICA
3. LEIS DA HERANÇA MENDELIANA
3.1 Mendel descobriu em 1965 as leis que levam seu nome
3.2 A lei da segregação
3.3 A lei da distribuição independente
4. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS
4.1 Aberrações cromossômicas estruturais
4.2 Aberrações cromossômicas em células tumorais
4.3 Deleções
5. ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS NA ESPÉCIE HUMANA
6. PAPEL DOS CROMOSSOMOS NA EVOLUÇÃO
7. CONCLUSÃO
8. REFERÊNCIAS

1. INTRODUÇÃO

A partir do desenvolvimento de técnicas adequadas que permitiram descobrir o número de cromossomos da espécie humana bem como sua identificação e visualização, a Citogenética tem se desenvolvido enormemente. Esse processo trouxe grande contribuição não só para o estudo das doenças humanas, como também para estudos das populações normais, sua origem e evolução. (BORGES-OSÓRIO MR, ROBINSON WM, 2002). Nos últimos anos, o progresso mais importante em citogenética foi o desenvolvimento da tecnologia da hibridização in situ por fluorescência – FISH, que tornou possível detectar sequências específicas de ácidos nucléicos. Trata-se de uma técnica de DNA recombinante que não necessita de isótopos radioativos e seu principal uso é nas células em interfase, quando anormalidades numéricas e algumas estruturais podem ser detectadas. (VERMA RS, BABU A, 1995). O estudo das bases cromossômicas e moleculares da herança é feito pela Citogenética. Sua relação com a Biologia celular está na análise das bases cromossômicas sobre as quais estão assentados os princípios da herança, algumas aberrações cromossômicas que ocorrem na espécie humana e o papel que os cromossomos desempenham na evolução das espécies. (DE ROBERTIS; HIB, 2010).

2. A CITOGENÉTICA

A citogenética estuda as bases cromossômicas e moleculares da herança, e ajuda a resolver problemas importantes na área da medicina, pecuária e agricultura. (DE ROBERTIS; HIB, 2001, p.349).