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Colégio Olho Vivo
Alunos: Fabricio Pires, Felipe Mateus
Série: 3° ano

O que é Síndrome de Edwards?
Trissomia 18 é um distúrbio genético em que indivíduo tem uma terceira cópia de material do cromossomo 18, em vez das duas cópias usuais.
Causas
É três vezes mais comum em meninas do que em meninos.
A síndrome ocorre quando há material extra do cromossomo 18. Esse material extra afeta o desenvolvimento normal.
Exames
Um exame durante a gravidez poderá mostrar um útero excepcionalmente grande e fluído amniótico extra. Pode haver uma placenta incomumente pequena quando o bebê nasce.
Um exame físico do bebê pode mostrar padrões incomuns de digitais. Raios x podem mostrar um esterno pequeno. Estudos cromossômicos mostrarão trissomia 18, trissomia parcial ou translocação.
Outros sinais incluem:
Buraco, divisão ou fissura na íris do olho ( coloboma)
Separação entre o lado esquerdo e direito do músculo abdominal (diástase recti)
Hérnia umbilical ou hérnia inguinal

Muitas vezes, há sinais de doença cardíaca congênita, como:
Defeito do septo atrial (DSA)
Persistência do canal arterial (PCA)
Defeito do septo ventricular (DSV)

Os exames também podem mostrar problemas renais, incluindo:
Rim em ferradura
Hidronefrose
Rim policístico

Sintomas de Síndrome de Edwards

Mãos apertadas
Pernas cruzadas
Pé torto congênito
Baixo peso ao nascer
Orelhas localizadas mais abaixo que o normal
Atraso mental
Unhas mal desenvolvidas
Cabeça pequena (microcefalia)
Mandíbula pequena (micrognatia)
Criptorquidismo
Tórax em formato incomum ( peito carinado)

Expectativas
Metade dos bebês com essa condição não sobrevive além da primeira semana de vida. Algumas crianças sobreviveram até a adolescência, mas com graves problemas médicos e de desenvolvimento.

fonte: http://www.minhavida.com.br/saude/temas/sindrome-de-edwards