atrofia

Inclusões . U biquitin positivos em diferentes tipos de Atrofia de Múltiplos Sistemas : Distribuição e especificidade *

introdução

S. Probst - Cousin1 , M. Bergmann1 , K. Kuchelmeister2 , R. Schroder3 e KW Schmid4

11nstitute de Neuropatologia Clínica, Zentralkrankenhaus Bremen -Ost ( Oir. Dr. M. Bergmann ) , Bremen ; 21nstitute de Neuropatologia da Universidade de monstro ( Oir. Dr. F. Gullotta ) , Monster ; 30epartment de Neuropatologia da Universidade de Colônia, Colónia; 41nstitute de Patologia da Universidade de , monstro ,

Alemanha

RESUMO

Atrofia de múltiplos sistemas (MSA) é uma doença neurodegenerativa que engloba diferentes síndromes clínico-patológicas , quer ocorrendo sozinho ou com um de- grau variável de sobreposição . Oligodendroglia I, argyrophilic intracitoplasmática e ubiquitina- reativas inclusões são consideradas como uma marca histológica. Nós examinamos a distribuição ea especificidade dessas inclusões ubiquitina -reativa ( UBRI ), em 20 casos de MSA ( 7 casos de adulto esporádica olivoponto - cerebelar atrofia [ OPCA ) , 1 caso de OPCA adulto hereditária , 4 casos de infantil OPCA , 2 casos de Shy- Drager -Síndrome [ SDS } , 4 casos de degeneração estriatonigral [SND } e 2 casos de atrofia não- classificada de múltiplos sistemas ) e 93 casos de controle com vários transtornos . Os anticorpos foram usados contra ubiquitina , PCP 9.5, TAU proteína, glutationa -S -transferase ( CST ) e de metal - lothionein (MT) . Oligodendroglia eu UBRI foram detectados em aU mas dois casos de adultos esporádica MSA e 3 controles , enquanto eles estavam ausentes em hereditária e infantil OPCA . Eles também poderiam ser reconhecidos com Callyas manchas e anti- TAU . Imuno- positividade também foi visto com CST (11 casos) , o PCP 9,5 ( 4 casos) e MT (1 caso) . Distribuição de oligodendroglia eu UBRI , apesar de não mostrar ligação topográfico à degeneração neuronal em todos os casos , não parece ocorrer em um padrão aleatório.

O termo " atrofia