Arterite de takayasu

A arterite de Takayasu, igualmente conhecida por aortite de Takayasu, doença sem pulso e síndrome do arco aórtico, é uma doença inflamatória crónica das artérias. O seu nome deriva do médico que a descobriu em 1905, o Dr. Mikito Takayasu.

Na maior parte dos casos, a arterite de Takayasu afecta a aorta e os seus ramos principais, incluindo as artérias do cérebro, dos braços e dos rins. A aorta é a artéria principal do corpo, permitindo que o sangue rico em oxigénio bombeado pelo coração alcance o resto do organismo. Menos frequentemente, a artéria pulmonar e as artérias coronárias (artérias do coração) encontram-se igualmente envolvidas. Esta doença causa lesões nos órgãos principais do corpo, pulsos reduzidos ou ausentes nos braços e nas pernas e sintomas de má circulação, tais como a diminuição da temperatura num braço ou numa perna, dores musculares com o exercício ou o esforço ou sintomas de acidente vascular cerebral (AVC) se as artérias cerebrais estiverem estreitadas ou obstruídas. Esta doença pode ser fatal.
Ao longo do tempo, a arterite de Takayasu pode levar à formação de cicatrizes, estreitamentos e dilatações anormais nos vasos sanguíneos envolvidos.

Embora a causa da arterite de Takayasu seja desconhecida, esta pode ser uma doença auto-imune, o que significa que as defesas imunitárias atacam as próprias células do organismo em vez de as protegerem dos invasores externos.

Na Ásia, a arterite de Takayasu é uma causa importante de pressão arterial elevada nos adolescentes e nos adultos jovens. No entanto, na Europa e na América do Norte, a arterite de Takayasu é uma doença muito rara que afecta apenas 2 a 3 pessoas por milhão em cada ano, sendo 8 vezes mais comum nas mulheres do que nos homens. Embora 75% das pessoas comecem a apresentar sintomas durante a adolescência, a média etária em que a situação é diagnosticada é geralmente muito mais tardia, por volta dos 29 anos. Isto deve-se ao facto de os sintomas da arterite de Takayasu serem