Apresentação DNA

Páginas: 12 (2789 palavras) Publicado: 9 de abril de 2014
TEMAS
PROPOSTAS
NÚMERO 1

BIOLOGIA

DE

PARA DESENVOLVER EM SALA DE AULA
JULHO

DE

1995

EDITORA MODERNA

IDENTIFICANDO PESSOAS PELO DNA: UMA SIMULAÇÃO
J. M. Amabis * e G. R. Martho

E

m maio de 1995, nos Estados Unidos, os promotores do
julgamento de O. J. Simpson, ex-astro do futebol americano
acusado de assassinar a esposa, pediram à bioquímica Robin
Cotton que desseaos jurados uma aula sobre DNA, o material
hereditário dos seres vivos. A análise do sangue encontrado no
local do crime havia revelado a presença de DNA supostamente
pertencente a Simpson.
O exemplo acima ilustra como conhecimentos antes restritos aos
especialistas tornam-se hoje acessíveis ao grande público. As
pessoas querem saber o que é DNA e por que ele é comparável a
uma impressãodigital que identifica seu portador.
Desenvolver e aproveitar temas como esse pode tornar mais
interessante e produtivo o trabalho do professor em sala de aula. Neste
número apresentamos uma proposta de atividade cujo principal
objetivo é levar os estudantes a compreender a importância prática
da Engenharia Genética na identificação de pessoas.

As técnicas da Engenharia Genética permitemidentificar
pessoas pela análise de suas moléculas de DNA (ácido desoxirribonucléico), a substância que constitui os genes. Com exceção dos gêmeos univitelinos, cada pessoa possui um conjunto
de genes, e portanto de moléculas de DNA, único e particular.
O processo mais simples para caracterizar um DNA
consiste em cortar as moléculas dessa substância com o auxílio
de "tesouras moleculares", aschamadas enzimas de restrição,
analisando em seguida o tamanho dos fragmentos que se formaram. Uma enzima de restrição corta a molécula de DNA
em pontos específicos, somente onde ocorre determinada
seqüência de bases nitrogenadas. Como cada pessoa tem
seqüências típicas de bases nitrogenadas, o número e os
tamanhos dos fragmentos obtidos pelo corte enzimático acaba
por caracterizar seu DNA.O tamanho dos "fragmentos de restrição", como são chamados os fragmentos obtidos após o corte enzimático, é determinado através da técnica de eletroforese. A mistura de fragmentos de DNA é aplicada em uma camada de gelatina (gel)
e submetida a um campo elétrico. Nessas condições, os fragmentos se movem a velocidades inversamente proporcionais
ao seu tamanho, isto é, os fragmentos menoresdeslocam-se
mais rapidamente que os maiores.
Quando o campo elétrico é desligado, fragmentos de mesmo tamanho estacionam juntos em determinada posição do
gel, formando uma faixa. O padrão de faixas que surge é
característico para cada pessoa, e corresponde à sua
"impressão digital" genética.
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Neste número sugerimos a simulação de experimentos...
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