Aplicações e injetaveis

APLICAÇÕES E INJETAVEIS

Tópicos desta bula
- Informações ao Pacie...
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- Contraindicações
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- Interações Medicamen...
- Reações Adversas
- Posologia e Administ...
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- Pacientes Idosos
DIPROPIONATO DE BETAMETASONA +
FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA

Medicamento genérico - Lei nº 9.787, de 1999

Suspensão Injetável

- FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:

Suspensão injetável, 5 mg + 2 mg.:
- Embalagens contendo 1 ampola com 1 mL + seringa.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

- COMPOSIÇÃO:

Cada 1 mL da suspensão injetável contém: betametasona (na forma de dipropionato) ....................5 mg* betametasona (na forma de fosfato dissódico) ....................2 mg**
Excipientes q.s.p....................1 mL
Excipientes: EDTA dissódico, carboximetilcelulose, polietilenoglicol 4000, fosfato monossódico, fosfato dissódico, cloreto de benzalcônio e água para injeção.

*Cada 6,43 mg de dipropionato de betametasona equivale a 5,0 mg de betametasona base
** Cada 2,63 mg de fosfato dissódico de betametasona equivale a 2,0 mg de betametasona base

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - BETAMETASONA EUROFARMA

Ação esperada do medicamento
Dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos corticosteróides.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz.

Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona é de 24 meses contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.

Gravidez e lactação
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao médico se está amamentando.

Cuidados de administração
Técnica estritamente