anemia falciforme

ANA PAULA, CAETH, CAROLINA, DANIELA E MARCIA

Anemia falciforme

ETEC PARQUE DA JUVENTUDE
2013

Anemia falciforme
Trabalho apresentado à disciplina de assistência a saúde da mulher e da criança sob a supervisão da professora Andrea Paula Pitta, tratando-se da patologia anemia falciforme, sua fisiopatologia, sintomatologia, tratamento, diagnóstico e cuidados de enfermagem.

ETEC PARQUE DA JUVENTUDE
2013

Introdução
O objetivo principal deste trabalho é demonstrar o desenvolvimento da hemoglobina em sua forma perfeita até sua alteração falciformica e quais as medidas que devem ser tomadas com a ocorrência dessa patologia, para compreensão da sua necessidade de cuidado específico apontando em que meios ocorrem, seu diagnostico, tratamento e quais são os cuidados que a enfermagem deve prestar a pacientes com anemia falciforme.

Anemia falciforme
A hemoglobina (Hb) é uma proteína intracelular, responsável pelo transporte de oxigênio aos tecidos. A sua estrutura é de uma proteína esferoide, globular, polipeptídica, sendo um par denominada alfa e o outro do tipo não-alfa. Qualquer alteração na estrutura dessas cadeias prejudica a função principal das hemácias.

Estrutura da Hemoglobina (ADAM Medical Encyclopedia-Medline Plus).

A anemia falciforme, doença genética e hereditária, é caracterizada pela substituição da adenina por timina (GAG-GTG) codificando valina ao invés de ácido glutâmico, produzindo hemoglobina S (Hb S) ao invés da hemoglobina A (Hb A) considerada normal.
Esta modificação estrutural é responsável por significativas alterações nas propriedades físico-químicas da molécula de hemoglobina no estado desoxigenado.
Essas alterações resultam na falcização, que é a mudança da forma normal da hemácia para a forma de foice, resultando em alterações da elasticidade dos glóbulos vermelhos e da membrana eritrocitária.