Alcenos

ALCENOS

BÁRBARA CRISTINA MULLER

C5H2

Professor: Fabio dos Santos Grasel

Montenegro/RS, 8 de Maio de 2012.

FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
Alcenos, alquenos ou olefinas são os hidrocarbonetos alifáticos insaturados, isto é, que apresentam uma ligação covalente dupla (C═C) entre seus átomos de carbono e sua fórmula geral é CnH2n.
O número de átomos de hidrogênio é o dobro do número de átomos de carbono. Em relação aos alcanos, a formação da dupla ligação “retira” dois átomos de hidrogênio.
Exemplo: eteno (C2H4)

Os alcenos diferem dos alcanos pela presença de uma insaturação, uma ligação π (pi), que confere considerável reatividade aos alcenos frente a muitos reagentes comuns de laboratório.
O eteno, ou etileno, constitui o mais simples dos alcenos e se apresenta como um gás incolor e insolúvel na água. Esse gás tem a propriedade de formar líquidos oleosos quando em reação com cloro ou bromo, daí ter sido chamado de gás oléfiant (gás gerador de óleo). Desse nome surgiu a denominação “olefinas”, empregada para todos os alcenos.
Nomenclatura dos Alcenos
A nomenclatura dos alcenos é semelhante a dos alcanos e alcinos, mudando o sufixo e colocando a posição da dupla ligação (ou tripla no caso dos alcinos), sendo:
Prefixo + eno + posição da dupla ligação, exemplo:
H2C═CH─CH2─CH3
1-buteno
Os Alcenos estão presentes na composição dos plásticos, borracha sintética, corantes, tecidos sintéticos e até mesmo explosivos são obtidos através de alcenos.
O eteno costuma ser utilizado como anestésico em intervenções cirúrgicas e no amadurecimento forçado de frutas verdes (estas tomam a cor natural das frutas maduras quando em contato com o gás) e ainda na preparação de polietileno, que é um dos plásticos mais importantes na indústria, usado na confecção de sacos e garrafas plásticas, brinquedos, etc.

2 FISPQ DOS REAGENTES
Ciclohexanol

Nome químico: Ciclohexanol.
Concentração: 97,0% em peso
Perigos mais importantes: Produto irritante aos