Acetanilida1

doi number

Quim. Nova, Vol. XY, No. 00, 1-3, 200_

Silvio Cunhaa,b,*, Otelício Bispo dos Santos da Costaa,b, Lourenço Luis Botelho de Santanaa,b e Wilson Araújo Lopes a,b a Instituto de Química, Universidade Federal da Bahia, Campus de Ondina, 40170-290 Salvador – BA, Brasil b Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Energia e Ambiente, Universidade Federal da Bahia, Campus de Ondina, 40170‑290
Salvador – BA, Brasil
Recebido em 16/01/2015; aceito em 10/03/2015; publicado na web em 08/05/2015

Educação

ACETANILIDA: SÍNTESE VERDE SEM SOLVENTE

ACETANILIDE: SOLVENT-FREE GREEN SYNTHESIS. We described herein a solvent-free synthesis of acetanilide developed in the context of green chemistry. The synthetic approach consisted of the reaction of aniline with acetic anhydride without additives, while using smaller amounts of reagents and water than previously described for this undergraduate experiment. The E Factor was
0.6 by experienced chemists and 0.9 by students.
Keywords: green chemistry; acetanilide; aniline; undergraduate organic chemistry experiment; solventless reaction.

INTRODUÇÃO
Algumas substâncias orgânicas são emblemáticas na formação dos químicos. Umas por seu emprego recorrente na explicação de aspectos teóricos, como o ácido acético e o benzeno; outras por, inexoravelmente, fazerem parte da formação experimental, como o ácido acetilsalicílico e a acetanilida. Não é exagero afirmar que, desde a segunda metade do século XX, todo químico sintetizou a acetanilida num dado momento da sua formação acadêmica e, como exemplo, na
Figura 1 é apresentada a folha de rosto de um caderno de laboratório típico de graduando, descrendo a sua preparação, anterior à disseminação do computador, da internet e do advento da Química Verde,1-9 bem como exemplos de preparação da acetanilida em aula.10-23
A síntese da acetanilida é, portanto, um experimento clássico inserido na graduação como molécula alvo, Esquema 1.10-20 Aplicações

como intermediário sintético em