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OFTALMOLOGISTA.
CASOS DE ANAFILAXIA, INCLUINDO EPISÓDIOS DE CHOQUE, PODEM SER OBSERVADOS APÓS
ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL DE BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA. ASSIM COMO COM TODAS AS
DROGAS QUE CAUSEM TAIS REAÇÕES, OS PACIENTES QUE RECEBEREM BUTILBROMETO DE
ESCOPOLAMINA DEVEM PERMANECER SOB OBSERVAÇÃO.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez humana. Estudos pré-clínicos em ratos e coelhos não demonstraram efeitos embriotóxicos ou teratogênicos. Mesmo assim devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez, sobretudo no primeiro trimestre.
Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante o período de lactação. Contudo, não foram relatadas reações adversas em recém-nascidos.
Categoria de risco na gravidez: Categoria B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Idosos: O produto é contraindicado em pacientes com idade avançada especialmente sensíveis aos efeitos secundários dos muscarínicos, como secura da boca e retenção urinária.
Interações medicamentosas: O butilbrometo de escopolamina pode intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina e disopiramida.
O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como por exemplo metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade de ambos os fármacos no trato gastrintestinal.
O butilbrometo de escopolamina pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes beta-adrenérgicos.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: PODEM OCORRER EFEITOS COLATERAIS
ANTICOLINÉRGICOS, INCLUINDO SENSAÇÃO DE SECURA DA BOCA, DISIDROSE, TRANSTORNOS DA
ACOMODAÇÃO VISUAL, TAQUICARDIA E, POTENCIALMENTE, RETENÇÃO URINÁRIA; EM GERAL, ESTES
EFEITOS SÃO LEVES, DESAPARECENDO ESPONTANEAMENTE.
FORAM RELATADOS CASOS