1 Crom Tide

1 cromátide = uma molécula de DNA condensado.
Meiose: segregação de cromossomos homólogos;
Cromossomos homólogos: mesmos gens, um do pai e outro da mãe;
Alelo: formas alternativas de um gem.
Lócus: local, posição.
Segregação independente: os genes estão em cromossomos diferentes.
Ligação completa: estão no mesmo cromossomo. Não ocorre crossing-over.
Ligação incompleta: estão em cromossomos diferentes. Ocorre crossing-over.
Cariótipo: constituição cromossômica de um indivíduo ou espécie.
Alterações cromossômicas:
NUMÉRICAS:
- Euploidias: alterações em lotes inteiros de cromossomos.
a) tetraploidias: 4n. Origina-se da divisão mitótica do embrião. b) triploidia: 3n. Pode-se originar da dispermia (entrada de dois espermatozoides no mesmo óvulo) ou gameta 2n (erro na meiose). - Aneuploidias: diminuição ou aumento do número de pares de cromossomos, porém não de todos. a) Trissomia: 2n + 1 b) Monossomia: 2n – 1 (monossomia de autossomo é incompatível com a vida). Origem: não disjunção meiótica (erro na separação de um par cromossômico durante uma das duas divisões meióticas) ou consequência de translocações.
ESTRUTURAIS:
Balanceadas: o material genético está completo e há rearranjo do material genético.
- Fusão cêntrica: alteração no número de cromossomos sem que haja variação na quantidade de DNA. (bovino: 59, XY, + t(1:29)).
- Translocações recíprocas: 2 cromossomos não homólogos trocam material genético. (bovino: 60, XY, + t(1;29)).
* Inversões podem ser paracêntricas (não envolve o centrômero) ou pericêntrica (envolve o centrômero).
Não balanceadas: sobra ou falta material genético.
- Isocromossomos: é a duplicação de um braço cromossômico e ausência do outro > monossomia e trissomia parcial. Ocorre devido à divisão errada do centrômero na meiose II (A separação ocorre na horizontal ao invés de ocorrer na vertical).
- Cromossomos em anel: é a deleção de regiões terminais seguida da união das extremidades cromossômicas. Instabilidade durante divisão