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UNIVERSIDADE PARANAENSE - UNIPAR
Reconhecida pela Portaria - MEC nº 1580, de 09/11/93 - D.O.U. 10/11/93
Mantenedora Associação Paranaense de Ensino e Cultura – APEC

QUESTIONÁRIO

1) Diferencie a via de administração oral e intravenosa?

2) Explique sobre os transportes de fármacos do trato gastrointestinal (TGI)?

3) Explique por que o pH do estomago interfere na absorção de fármacos?

4) Explique o que acontece no processo de absorção de um fármaco com pKa 7,0 quando colocado em um meio acido (pH= 3,5) e em um meio básico (pH=8,0)?

5) Explique porque o fármaco base fraca é mais absorvido no intestino do que no estomago?

6) Quais os fatores que influenciam na absorção? Explique cada um.

7) Explique porque o é efeito de primeira passagem é um dos fatores que influenciam na biodisponibilidade?

8) Com relação à solubilidade do fármaco qual é mais absorvido para corrente sangüínea o fármaco lipossolúvel ou hidrossolúvel? Explique.

9) O que é distribuição de fármacos?

10) Qual a proteína que a maioria dos fármacos se liga para ser transportado?

11) Com base no processo de distribuição explique porque a maioria dos fármacos que tem ação no sistema nervoso central precisa ser lipossolúvel?

12) Explique o que acontece quando um paciente toma dois fármacos com alta afinidade pelas proteínas, sendo um fármaco A com 60% de ligação a proteína e um fármaco B com 95% ligado a proteína?

13) Geralmente os fármacos sofrem biotransformção no fígado para se tornarem mais hidrossolúveis para serem eliminados. Quais as reações que participam neste processo? Explique cada uma.

14) Qual o nome do sistema e a reação que as drogas indutoras e inibidoras agem que altera a concentração plasmática do fármaco?

15) Com relação ao processo de eliminação explique como