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pessoa a vestir-se, comer, ir ao banheiro, tomar banho por sua própria conta. Quando não consegue mais tomar banho sozinha, por exemplo, pode ainda atender a orientações simples como: “Tire os sapatos. Tire a camisa, as calças. Agora entre no chuveiro”; Certificar-se de que o doente está recebendo uma dieta balanceada e praticando atividades físicas de acordo com suas possibilidades e eliminar o álcool e o cigarro, pois agravam o desgaste mental; Estimular o convívio familiar e social do doente; Reorganizar a casa afastando objetos e situações que possam representar perigo. Tenha o mesmo cuidado com o paciente de Alzheimer que você tem com crianças; Acondroplasia (nanismo) É uma doença hereditária, autossômica dominante ou adquirida, que afeta a cartilagem dos ossos, impedindo-os de crescer. É uma das formas mais comuns de baixa estatura desproporcional (nanismo). Numa grande maioria dos casos (cerca de 80%) essa condição é esporádica e resulta de uma mutação nova, sendo o primeiro caso na família. Mais de 99% dos indivíduos com acondroplasia têm uma das duas mutações no gene FGFR3 localizado no cromossomo 4. Desta maneira, os indivíduos com acondroplasia têm 50% de chance, em cada gestação, de apresentarem filho/filha com a mesma condição. Há também uma chance de 25% da criança herdar um gene anormal de cada um dos pais, o que pode levar a graves problemas esqueléticos que muitas vezes resultam em morte precoce. É caracterizada pelo crescimento anormal dos ossos, que…

parte do músculo cardíaco seja danificada ou morra. Os médicos chamam isso de infarto do miocárdio. Prevenção: Não há dúvida de que a melhor maneira de evitar o infarto é reduzir a exposição aos fatores de risco: fumo, obesidade, diabetes, hipertensão, níveis altos de colesterol, estresse, vida sedentária e/ou histórico pessoal ou familiar de doenças cardíacas. Tratamento: Vasodilatadores por via endovenosa; Anticoagulante endovenoso ou subcutâneo; Ansiolítico e…

negros no Brasil. Entre as doenças mais frequentes podemos colocar num primeiro grupo as geneticamente determinadas. Uma delas é a deficiência de glicose G6PD, que não tem cura e pode causar anemia e enfraquecer o sistema imunológico. Outra é a anemia falciforme. ANEMIA FALCIFORME: A anemia falciforme é um tipo de anemia hereditária causada por uma mutação genética que ocorreu em maior proporção na África, mas também em algumas regiões da Itália e na Arábia Sauditae a mais…

AUTO-IMUNE-----------------------------------------------------------------07 9.0 DOENÇA CUTÂNEA AUTO-IMUNE------------------------------------------------------------------------08 9.1COMPLEXO DO PÊNFIGO:---------------------------------------------------------------------------------08 9.2 PENFIGÓIDE BOLHOSO :---------------------------------------------------------------------------------08 9.3 DERMATOSES POR IGA LINEARES…

desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento. Síndrome de Turner: Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais freqüente é…

PROBLEMA – ANEMIA FALCIFORME A anemia falciforme é causada por uma anormalidade estrutural hereditária na cadeia polipeptídica β da hemoglobina, produzindo uma variante da HbA, a HbS. Clinicamente, um indivíduo com anemia falciforme apresenta episódios intermitentes de crise hemolítica e vaso-oclusivo dolorosas, estas últimas levando à dor grave nos ossos, tórax e abdome. A anemia falciforme ocorre primariamente na população negra, afetando 1 em cada 500 recém-nascidos negros nos…

DE FOSFOFRUTOQUINASE DO MÚSCULO *Definição e aspectos bioquímicos e moleculares: GLICOGENOSES: doenças de armazenamento do glicogênio caracterizadas por distúrbios metabólicos hereditários autossômicos recessivos, que provocam a incapacidade de sua degradação. Entre elas, tem-se a DEFICIÊNCIA DE FOSFOFRUTOQUINASE, também conhecida como doença de Tarui ou glicogenose tipo VII (a explicação para a designação numérica é resultado da ordem em que os defeitos enzimáticos foram…

CAUSADAS PE LA ALIMENTAÇÃO DEFICIENTE 2014 Deficiência de Proteína Trifuncional Doença rara que impede a formação de energia quando o indivíduo não se alimenta ou está em jejum. Os pais portadores desta enfermidade têm 25% de chance de transmitir para seus filhos. O diagnóstico é feito através de exames de sangue, urina e pele de biópsia. Não existe cura e o tratamento deve ser feito durante toda a vida. Principal causa: Falta de proteínas Principais…

Tabela de Sais Minerais Elementos Químicos Funções Carência Fonte Alimentar Cálcio Ca Fortalecimento dos ossos e dos dentes: essencial à coagulação do sangue e ao funcionamento normal de nervos e músculos. A falta provoca enfraquecimento dos dentes e deformações ósseas. Leite, amendoim, chicória, queijo, verduras, ovo, nabo, cereais integrais, feijão, lentilha, uva, couve, castanha de caju e nozes. Cloro Cl Importante ao equilíbrio de líquidos do corpo e à manutenção do…

DE CHAGAS, ANEMIA PERNICIOSA MACROCÍTICA E TIREOTOXICOSE CAPELINHA / 2014 SUMÁRIO 1 BERIBÉRI...................................................................................................................03 1.1 Beribéri úmido...........................................................................................................03 1. 2 - Beribéri seco...........................................................................................................03 1.3…