Obtenção De Acetato De Butila

nucleófilo. (VOLLHARDT, 2004) Para síntese de cloreto de t-butila a partir de álcool terc-butílico, ocorrerá uma reação de SN1, com primeira etapa rápida que é a protonação do álcool, seguida por uma etapa lenta de perda de água onde é formado o carbocátion estável. Na etapa final, o carbocátion é atacado pelo Cl- formando o haleto de alquila. Segue a representação do mecanismo abaixo: 1.2 OBJETIVO Sintetizar o Cloreto de Terc-butila a partir de uma SN1 do álcool. Com auxílio da…

UFCG/CFP/UACEN CURSO: LICENCIATURA EM QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PREPARAÇÃO DO ACETATO DE BUTILA CAJAZEIRAS-PB JULHO/2013 UFCG/CFP/UACEN CURSO: LICENCIATURA EM QUÍMICA DISCIPLINA: ORGÂNICA EXPERIMANTAL ALLANNY KELLY DE SOUSA - GRUPO: 6 PREPARAÇÃO DO ACETATO DE BUTILA Relatório apresentado para avaliação da disciplina …

lugar do bico de Bunsen, pelo motivo de o n-Butanol e o Acetato de Butila serem inflamáveis. No momento da condensação deve-se manter as 3 bolas mais altas do condensador secas para que não se perca produto, diminuindo a temperatura assim que aumenta-se a altura do vapor. Na segunda parte do experimento lavou-se a mistura com água destilada para retirar o ácido da mistura. Podendo fazer isso pelo motivo do qual o acetato de butila ser pouco solúvel na água. Usou-se também…

1. OBJETIVO Obter e purificar o acetato de butila com o maior rendimento possível. 2. MATERIAIS E EQUIPAMENTOS 1. 2. 1. 2. 2.1. Reagentes Álcool n-butílico; Ácido acético glacial; Ácido Sulfúrico Concentrado. 2.2. Substâncias complementares Solução saturada de bicarbonato de sódio; Sulfato de sódio anidro. 2.3. Vidrarias Balão de fundo chato 250 mL; Pipeta graduada 25 mL; Pérolas de vidro; Condensador de refluxo; Condensador reto; Tela de

Processos Flavorizantes na Indústria Alimentícia Introdução Aumento da demanda por alimentos; Produção, Produção armazenamento e distribuição; Produtos perecíveis; Melhor aceitabilidade no mercado mercado; Aditivos Objetivos Obtenção de substâncias flavorizantes (éster) em laboratório Comparação entre as rotas natural e sintética Definições OMS: “qualquer substância que não seja normalmente consumida como alimento por si só e também não seja um…

SÃO BERNARDO - FASB CURSO DE QUÍMICA - LABORATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA III PROFESSORA: ISABEL PEREIRA ESTERIFICAÇÃO - ACETATO DE BUTILA Março/2014 1. OBJETIVO Produzir experimentalmente o éster Acetato de Butila (C6H12O2) a partir da reação de esterificação de fischer. 2. INTRODUÇÃO Em 1895, Fischer e Speier constataram que a obtenção de ésteres era possível através do aquecimento de ácido carboxílico e álcool na presença de um catalizador. Esta reação…

RESUMO 1 INTRODUÇÃO 2 MATERIAS E REAGENTES 4 RESULTADOS E DISCUSSÃO A preparação do acetato de butila foi realizada pelo seguinte primórdio: Álcool butílico + ácido acético → acetato de butila + água Na reação realizada, um dos regentes não reagiu completamente pelo fato de estar em excesso, então é possível descobrir o reagente que está em demasia por meio dos cálculos a seguir explicitados considerado as massas molares…

que podem ser facilmente sintetizados em laboratório e sete óleos de origem natural. Um éster bastante utilizado nos processos de aromatização é o Acetato de isoamila (acetato de 3-metil-1-butila), onde este pode ser preparado a partir do 3-metil-1-butanol (álcool isoamílico) e ácido acético, mediante aquecimento e na presença do ácido sulfúrico. Acetato de isoamila tem um forte odor de banana quando não está diluído, e um odor remanescente de pêra quando está diluído em solução.…

Curso Técnico em Química Análise Química Qualitativa SÍNTESE DO ACETATO DE ETILA Alunas: Iêda Melo, Jaqueline Bacellar, Júlia Diniz, Laís Vargas e Mariane Oliveira. Turma: Módulo III, noite Professora: Fabíola Data da prática: 19 de julho de 2013 Local: Campos dos Goytacazes, Laboratório de Análise Química II SUMÁRIO 1. TÍTULO DA EXPERIÊNCIA 2 2. OBJETIVOS 2 3. FUNDAMENTOS TEÓRICOS 2 4. MATERIAIS

Esterificação Prof. Marc os Villela Barcza Esterificação 1- Introdução: Processo de obtenção de ésteres, formado a partir da substituição de uma hidroxila (-OH) de um ácido por um radical alcoxíla (-OR). O método mais comum é a reação reversível de um ácido carboxílico com um álcool, havendo eliminação de água: O O R + R1 C OH R + H2O C O OH R1 Processos de esterificação são importantes na produção de ésteres de interesse comercial principalmente