Fase Analitica Laboratorio

O regulamento técnico para o funcionamento de laboratórios clínicos estabelece uma legislação específica que orienta os laboratórios e postos de coleta, quanto ao seu funcionamento para melhor atender ao público. Estão contidos neste regulamento artigos a serem seguidos e o descumprimento das determinações previstas, que esta no Art.4; constitui infração de natureza sanitária sujeitando o infrator a processo e penalidade prenunciada na lei. A elaboração da RDC 302/2005 foi feita a…

Sumário 1 Introdução: 2 2 Ramo de analises clinicas: 3 3 Profissionais que podem atuar em laboratórios de analises: 4 3.1 Principais campos de atuação: 6 4 Fases do processo analítico: 9 5 Acreditação do laboratório: 11 6 Qualidade e boas praticas: 12 7 Conclusão: 13 Referencias bibliográficas: 14 1 Introdução: Os laboratórios de análises clínicas são fundamentados em um processo dinâmico que se inicia na coleta do material biológico e termina com a emissão de um laudo. Sendo de suma…

Processos de trabalho no Laboratório. Estrutura  Vamos conhecer como ésta montado um laboratório de analises clinicas  A ANVISA (Agência de vigilância Sanitária) fiscaliza e regulamenta esse setor e é importante que siga as regras determinadas por ela, desde as condições do ambiente, a distribuição do espaço como: sala de coleta, área destinada às amostras, sala de trabalho etc.. RESOLUÇÃO – RDC/ANVISA Nº. 302, de 13 de outubro de 2005. Estrutura  Sala de espera ou recepção;  Recepção

pela última etapa, a pós-analítica. Nela há envio e interpretação dos resultados e consequentemente o diagnóstico e tratamento. Segundo a RDC 302/2005 da Anvisa: 4.20 FASE PÓS-ANALÍTICA: FASE QUE SE INICIA APÓS A OBTENÇÃO DE RESULTADOS VÁLIDOS DAS ANÁLISES E FINDA COM A EMISSÃO DO LAUDO, PARA A INTERPRETAÇÃO PELO SOLICITANTE. Porém, muitos consideram essa fase numa extensão até o processo de utilização da informação para tomada de decisão médica. A fase pós-analítica se materializa no…

atuantes nesse setor e expandiu-se para todas as fases dos processos no laboratório clínico (pré-analítica, analítica e pós-analítica), além da tecnologia e de sua evolução permitirem que empresas de diferentes portes e quantidades de exames implementassem algum tipo de automação em seus processos(10). Hoje, podemos considerar a automação como um processo customizado que varia da automação de uma etapa do processo analítico até a automação total do laboratório e que gera para o mercado…

O LABORATÓRIO CLÍNICO E OS ERROS PRÉ-ANALÍTICOS CLINICAL LABORATORY AND PRE-ANALYTICAL ERRORS Alexandre Costa Guimarães1,2, Marilei Wolfart2, Maria Luiza Leão Brisolara2, Caroline Dani1 RESUMO Os laboratórios de medicina diagnóstica auxiliam nas decisões médicas frente aos pacientes. Por essa razão os médicos e pacientes necessitam ter confiança e segurança nos laudos fornecidos pelos laboratórios clínicos. Porém, a fase do laboratório conhecida como pré-analítica, vem sendo…

O LABORATÓRIO CLÍNICO E OS ERROS PRÉ-ANALÍTICOS CLINICAL LABORATORY AND PRE-ANALYTICAL ERRORS Alexandre Costa Guimarães1,2, Marilei Wolfart2, Maria Luiza Leão Brisolara2, Caroline Dani1 RESUMO Os laboratórios de medicina diagnóstica auxiliam nas decisões médicas frente aos pacientes. Por essa razão os médicos e pacientes necessitam ter confiança e segurança nos laudos fornecidos pelos laboratórios clínicos. Porém, a fase do laboratório conhecida como pré-analítica, vem sendo…

O LABORATÓRIO CLÍNICO E OS ERROS PRÉ-ANALÍTICOS A fase do laboratório conhecida como pré-analítica, vem sendo apontada por diferentes estudos, como a grande responsável pelos erros laboratoriais. A principal razão para a alta frequência de erros nesta fase do processo está na dificuldade de controlar as no momento da coleta, causando erros pré-analíticas que realizar melhoria nos processos, pois diversas erros de coleta encontram-se no preparo do paciente e no momento da coleta e…

IQA, Sistemas de Gestão da Qualidade Acreditação de ç Laboratórios NP EN ISO 15189 NP EN ISO/IEC 17025 SO/ C 0 5 Maio de 2009 Helder Lopes Esta apresentação é propriedade da IQA, Sistema de Gestão da Qualidade., lda Está proibida a sua utilização para fins comerciais. Objectivos O que é a acreditação q ç Acreditação de ensaios de análises clínicas em Portugal Acreditação vs Certificação Normas de Acreditação (NP EN ISO/IEC 17025 e NP EN ISO 15189) Requisitos…

CONTROLE DE QUALIDADE Na rotina de qualquer laboratório clínico, todo o possível deve ser feito para evitar erros nos resultados obtidos. Então, todos os processos de exames não podem sofrer perda de estabilidade evitando a possibilidade da ocorrência desses erros. Para conhecer e atuar sobre a correção de erros sistemáticos e aleatórios, é necessário realizar um processo de controle interno de qualidade. De forma geral, as análises na urina são exames não invasivos, permitindo…