Doenças Geneticas Nas Mitocondrias

Osmar diogenes giliotti silva TRABALHO DE BIOLOGIA DO ENSINO MÉDIO Genética humana ............................................................................................................................... Guarulhos 2013 Osmar diogenes giliotti silva - Nº 23 TRABALHO DE BIOLOGIA DO ENSINO MÉDIO Genética humana …

Genética Nome: Valéria Pereira Ramalho Soares Disciplina: genética Turma: bio 022 Professor: Walter GALTON em 1822 dizia que os caracteres se transmitiam do sangue. 1744-1828 LAMARK emitiu a hipótese da transmissão hereditária dos caracteres adquiridos essa hipótese evolutiva é também conhecida como lamarchismo. MATTIAS sheleiden afirmou que as plantas são constituídas de células. RUDOF ICHOW declarou que todas as células surgem de outras células preexistentes. 1961-Marshall…

RESUMO DE GENÉTICA I, 1 BIMESTRE: Herança Autossomica Recessiva: - Se expressa na presença de homozigose recessiva (aa) - Importante evitar o casamento consanguíneo - Existem tres situacoes para que occora a transmissao do gene: 1- o pai e a mãe possuem um gene que porta a doença (Aa,Aa): resultado AA, Aa, Aa, aa -> 25% de chance de um filho nascer com a doença 2- apenas um ser homozigoto para a doença, e o outro portar o gene (Aa,aa): resultado Aa, Aa, aa, aa -> 50% de chance…

Alunas: Larissa Abdala Larissa Ramazzini Letícia Holobenko Prof. Marilanda Ferreira Bellini Citologia e genética Mitocôndria É uma organela de forma arredondada ou alongada, presente no citoplasma das células eucariontes, e que exerce uma função importante na respiração aeróbica. Mitocôndrias : usinas geradoras de ATP Funções que requerem energia As células necessitam de energia para realizar: -Motilidade-contração -Biossíntese de componentes celulares -Transporte ativo…

matéria prima para o seu metabolismo, e, para isso, ela não pode ser rígida e cristalizada. Questão 2: A Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose, é uma doença genética autossômica recessiva causada por um distúrbio nas secreções de algumas glândulas exócrinas. Identifique a proteína que sofre mutação nesta doença, que tipo de proteína é, a função que ela desempenha nas células e as consequências desta deficiência. Resposta: A proteína que sofre mutação é a proteína…

no passado. DNA Mitocondrial[editar | editar código-fonte] Em adição ao DNA nuclear, humanos (como sempre todos os eucariotos) têm DNA mitocondrial. Mitocondria, a "casa de força" da célula, tem seu próprio DNA porque elas são descendentes de uma proteobacteria que fundiram-se com células eucariontes há 2 bilhões de anos atrás. As mitocondrias são herdadas de uma mãe, e seu DNA é frequentemente usado para traçar linhas maternas de descendentes (veja Eva mitocondrial). Genes e…

relacionadas As alterações do DNA Mitocondrial A deficiência auditiva. Pode vir como sintoma de muitas doenças, dentro suas inúmeras origens, pode ser de uma mutação no DNA Mitocondrial, que passa pela mãe, ou podendo ocorrer mutação espontâneas. Sua mutação vai depender da quantidade de DNA mutante contido na célula.,A mitocôndria e responsáveis por levar energia as células ATP. A mitocôndria tem seu próprio DNA, que podem apresentar mutações, e acabar levando para , células que…

1. INTRODUÇÃO As mitocôndrias são organelas citoplasmáticas presentes nas células humanas (presentes também em outras células eucarióticas) e são formadas por estruturas complexas, com duas membranas altamente especializadas, uma externa e outra interna. Possuem o espaço intermembranal e o espaço interno da matriz onde estão presentes o DNA mitocondrial, os ribossomos mitocondriais, os RNAs e várias enzimas (ALBERTS et al., 2004). Essas organelas têm funções essenciais nas…

FACULDADE CIDADE DE JOÃO PINHEIRO CIENCIAS BIOLÓGICAS Max Fernando Pereira Monteiro Genética João Pinheiro-MG dezembro 2015 Max Fernando Pereira Monteiro Genética Trabalho desenvolvido durante a disciplina de Genética com parte da avaliação referente ao 5º período de Ciências biológicas. Professor (a): Daniela Cristina João Pinheiro-MG dezembro 2015 INTRODUÇÃO Na região da Moravia, na época parte do império austro-húngaro em 1822, nasceu…

A primeira doença mitocondrial a ser descrita foi a Doença de Luft, em 1959. Após 1970, outras começaram a ser descritas. O correto funcionamento e a estrutura da mitocôndria dependem da perfeita integridade e interação dos dois genomas (mitocondrial e nuclear). Membranas são organelas intracitoplasmáticas envoltas por duas membranas e estão presentes em quase todas as células eucariontes, elas produzem energia para as células. As doenças mitocondriais são doenças por deficiência…