Conclusao Aldeido

CENTRO UNIVERSITÁRIO VILA VELHA CURSO DE FARMÁCIA Prática nº 3 OBTENÇÃO DO METANAL E TESTES PARA ALDEÍDOS E CETONAS VILA VELHA 2014 OBTENÇÃO DO METANAL E TESTES PARA ALDEÍDOS E CETONAS Trabalho apresentado à disciplina de

Introdução Os Aldeídos são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional aldoxila (-COH) - também chamado de carbonila primária ou terminal - ligado a um radical orgânico. Os aldeídos de pequeno peso molecular são utilizados em combustíveis como o diesel, já os de maior peso molecular, que possuem de 8 a 12 átomos de carbono, são muito utilizados na indústria de cosméticos para fabricação de perfumes sintéticos; os Aldeídos aromáticos são aproveitados na produção de pesticidas. …

ilustram algumas oxidações de álcoois, utilizando os dois reagentes aqui definido. Ambos os reagentes efeito da oxidação do 2 º-álcoois em cetonas, mas o resultado de 1 º oxidações álcool é diferente. A oxidação com o reagente PCC 1 º converte-álcoois a aldeídos e que reagente de Jones continua a oxidação do produto de ácido carboxílico, como mostrado na segunda reação. mecanismos de reação para estas transformações são exibidas em clicar no botão "Mostrar mecanismo" botão. Para as duas…

Introdução: As cetonas e os aldeídos são famílias caracterizadas por conter o grupo funcional carbonila (C=O), as quais podem ser diferenciadas pelo posicionamento desta, quando esta em uma extremidade é um aldeído, já quando esta no interior da cadeia carbônica é uma cetona. A presença da carbonila também proporciona a molécula uma carga e ressonância, que caracterizam algumas das reações dessas famílias. O aldeído por ter sua carbonila melhor posicionada tem mais possibilidades de reação, como

CUMARINA 2014 RESUMO As cumarinas são compostos com potente atividade biológica e tem larga aplicabilidade na química. O presente trabalho visou sua síntese através da Condensação de Knoevenagel, utilizando aldeído salicílico e ácido malônico na presença de anilina. O produto final foi purificado e os métodos de cromatografia e ponto de fusão foram realizados afim da identificação do composto formado. Palavras chaves: cumarina; condensação…

de Ácido Sulfúrico (H2SO4) diluído, formando Aldeído Acético. O álcool etílico pode, também, ser oxidado a aldeído acético pelo Iodo (I2). Se houver excesso de Iodo poderá ser formando o Aldeído Triiodoacético (I3CCHO). O aldeído triiodoacético formando reage com o hidróxido de sódio (NaOH),produzindo o Iodofórmio (CHI3) e o Formiato de Sódio (HCOONa). As reações podem ser monitoradas pelas mudanças na coloração e no odor característico dos aldeídos formados. A figura abaixo mostra a…

(hidrocarbonetos saturados), alquenos, alquinos e hidrocarbonetos aromáticos (hidrocarbonetos insaturados), álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílico, haletos de alquila, aminas e fenóis. Cada classe apresenta reações químicas específicas que podem ser utilizadas para sua caracterização. As funções orgânicas mais comuns são os alcanos, alquenos, alquinos e hidrocarbonetos aromáticos, álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, haletos de alquila, aminas e fenóis. Cada uma…

para Cr+3. Conclusão Após o aquecimento notou-se que o inicio da destilação iniciou-se a partir de 56º C, então a acetona escorregou pelo condensador ate o béquer e coletamos 5 mL Questionário 1) Quais os produtos formados na reação de oxidação com K2Cr2O7/H+ dos seguintes compostos: a) 1-propanol R: a propanal b) 2-pentanol R: 2-pentanona 2) Na oxidação de um álcool primário a aldeído, por que o produto formado deve ser removido da reação por destilação? R: Porque uma vez que os…

|R-COOH |[pic] |óico |CH3-COOH (ácido acético) | |Álcool |R-OH |[pic] |-ol |CH3-CH2-OH (etanol) | |Aldeído |R-CHO |[pic] |-al |CH3-CHO (etanal) | |Amida |R-CONH2 |[pic] |-amida |CH3-CONH2 (etanamida)

proveniente da formação de prata metálica. Essa reação foi verificada para os tubos das substancias que continham aldeídos e alfa-hidroxicetonas em suas moléculas. A formação do espelho de prata foi verificada apenas nos tubos 4 e 6, sendo que o restante dos tubos nada foi verificado(sem mudança de cor). Como o reagente de Tollens apresenta alto poder de redução, o aldeído oxidou e o cátion da prata (Ag+) que compõe o reativo reduziu. Isso ocasiona a formação do acido…