Algumas Crianças Podem Nascer Com Um Defeito No Septo

* ADMISSÃO: A admissão da criança na unidade de internação pediátrica é um dos momentos mais críticos na hospitalização, pois, pode ser considerada como uma experiência traumática e geralmente estressante para as crianças e seus pais, na maioria das vezes causando ruptura nos vínculos afetivos entre crianças e pais, e até com o próprio meio em que vive. A criança pode perceber a hospitalização como um abandono por parte dos pais ou uma punição pelos seus erros , e também apresenta medos…

ETEC Mandaqui Amanda Pacheco DOENÇAS E ANOMALIAS GENÉTICAS (Doenças e anomalias que podem ser causadas por ações defeituosas da genética) São Paulo 2013 Amanda Pacheco BIOSSEGURANÇA NA GENÉTICA Dissertação apresentada ao curso de Ensino Médio Integrado ao Técnico de Nutrição e Dietética da ETEC, na área de concentração Mandaqui, a fim da obtenção de aprovação na disciplina de Biologia. Orientador: Prof° Ilson Rodrigues COMISSÃO AVALIADORA

a pessoa nasce com um cromossomo a mais em cada célula do seu corpo, as pessoas com síndrome de down têm um cromossomo a mais no cromossomo número 21. É por isso que muitas pessoas chamam a síndrome de down de trissomia do 21, qualquer pessoa pode nascer com síndrome de down, no brasil, há mais ou menos 270 mil pessoas com síndrome de down, assim relata Ministério da Saúde (2012). O Ministério da Saúde (2012) declara que ninguém é igual a ninguém, se a pessoa tem síndrome de down, ela…

Hiperatividade é hereditária Mas para uma pessoa ser Hiperatividade não basta ter certas características genéticas. Os genes da pessoa têm de ser afetados por determinados fatores ambientais durante as primeiras fases de desenvolvimento do cérebro da criança como a gravidez, o parto e os primeiros anos de vida.  OS PRINCIPAIS FATORES AMBIENTAIS RESPONSÁVEIS PELA ALTERAÇÃO/MUTAÇÃO GENÉTICA E SUB-DESENVOLVIMENTO DO CÉREBRO QUE IRÁ ORIGINAR A HIPERATIVIDADE SÃO: DURANTE A GRAVIDEZ  …

Malformações congênitas e suas causas 1 – Introdução Malformações congênitas são “defeitos anatômicos macroscópicos visíveis no recém-nascido. Se bem que várias alterações ao nível celular e molecular sejam conhecidas como sendo de natureza congênita, são elas geralmente excluídas da definição e chamadas de “anomalias congênitas”. 2 – Incidência É provável que 2-3% das crianças que nascem vivas mostrem uma ou mais malformações congênitas, e que no fim do primeiro ano,…

respiratórias, malformações cardíacas e leucemia, o que resulta uma alta mortalidade infantil. A síndrome de Down é causada por um acidente genético. Diferentemente dos 46 cromossomos que constituem o material genético de cada célula do corpo humano, a criança com síndrome de down possui 47 cromossomos, devido ao material cromossômico excedente ligado ao cromossomo 21. Por isto também é chamada trissomia do 21. Aumento da idade materna. A incidência de síndrome de Down entre os recém…

problemas físicos leves. Os glicosaminoglicanos (GAGs) são longas cadeias de moléculas de açúcar usadas na construção de ossos, cartilagem, pele, tendões e muitos outros tecidos do corpo. Eles fazem parte da estrutura do corpo e também dão ao corpo algumas características especiais que o fazem funcionar. Para entender como os GAGs se acumulam e causam a MPS III, é importante entender que existe um processo natural de síntese de novos GAGs e de quebra e reciclagem dos…

2015 ESTUDO DE CASO FINAL ACRANIA Estudo de caso final da disciplina da Criança e do Adolescente na Atenção Especializada, realizado na unidade de internação pediátrica no Hospital Geral de Caxias do Sul por meio de entrevista e consulta ao prontuário do paciente. ESTUDO DE CASO FINAL Centro de Ciências Biológicas e da Saúde Curso de Enfermagem Disciplina Saúde da Criança e do Adolescente Na Atenção Especializada Estudo de Caso Professoras: Laís, Daiane e Tanara. Aluna: Carla Rochele…

de líquido na região da nuca do feto, aumenta o risco do bebê ter uma alteração cromossômica, mal-formações ou alguma síndrome genética. Vale ressaltar que a TN não faz o diagnóstico, isto é, não oferece certeza absoluta, mas revela um risco grande daquele feto que está com acúmulo de líquido na região da nuca apresentar alguma alteração. Lembre-se que fazer um diagnóstico de alguma alteração precoce é fundamental para a realização de um tratamento o mais breve possível. *…

todas as fecundações originam zigotos 45, X. A incidência de recém-nascidas com esse cariótipo é inferior a 1/ 2.500 meninas, logo, praticamente 97 a 99% dos zigotos 45, X devem sofrer abortamento espontâneos e os 1 a 3% que chegam a nascer são os que apresentam defeitos menos graves.” Isto nos leva a pensar que alterações genéticas que gerariam conseqüências mais graves do que aquelas presenciadas nos indivíduos vivos com a síndrome, certamente são incompatíveis com a vida. A…