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SINDROME DE TURNER

A síndrome de Turner é bastante rara e afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45, X. A ST ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
O surgimento da síndrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozoide. As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y.

As características da síndrome de Turner são:

• Baixa estatura: quando não tratadas, podem atingir até 1.47cm na vida adulta;
• Excesso de pele no pescoço;
• Pescoço alado unido aos ombros;
• Baixa implantação do cabelo na nuca;
• Pálpebras caídas;
• Tórax largo com mamilos bem separados;
• Muitas saliências cobertas por pelos escuros sobre a pele;
• Quartos dedos das mãos e dos pés são curtos e as unhas pouco desenvolvidas;
• Amenorreia;
• Mamas, vagina e lábios vaginais sempre imaturos;
• Ovários sem óvulos em desenvolvimento;
• Coarctação da aorta, que pode acarretar em hipertensão arterial;
• Defeitos renais;
• Pequenos hemangiomas (proliferação de vasos sanguíneos).

Tratamento para a síndrome de Turner
O tratamento para a síndrome de Turner é feito com hormônios do crescimento e hormônios sexuais sintéticos a partir dos 16 anos de idade, e pode-se recorrer à cirurgia plástica para a retirada do excesso de pele no pescoço. Pode ser necessário realizar outros tipos de tratamento, de acordo com as alterações que a menina apresenta, como hipertensão arterial e doenças