Vannair

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Laboratório
Astrazeneca

Apresentação de Vannair
Caixa com 120 doses e 6/100 mcg ou 6/200mcg.

Vannair - Indicações
Vannair está indicado no tratamento da asma nos casos em que o uso de uma associação (corticosteróide inalatório com um beta-2 agonista de ação prolongada) é apropriado.

Contra-indicações de Vannair
Hipersensibilidade a budesonida, ao formoterol ou a outros componentes dafórmula.

Advertências
É recomendado que a dose seja titulada quando o tratamento de longo prazo é descontinuado e este não deve ser interrompido abruptamente. Para minimizar o risco de candidíase orofaríngea, o paciente deve ser instruído a lavar a boca com água após administrar as inalações de Vannair. Se o paciente considerar que o tratamento não está sendo efetivo ou se exceder a maiordose recomendada de Vannair, deve-se consultar o médico. Uma deterioração súbita e progressiva do controle da asma é um risco potencial e o paciente deve procurar suporte médico. Nesta situação, deve-se levar em consideração a necessidade de aumentar a terapia com corticosteróides, ex.: um curso de corticosteróides orais ou tratamento com antibióticos se uma infecção estiver presente. Não há dadosdisponíveis para o uso de Vannair no tratamento de crise aguda de asma. O paciente deve ser aconselhado a ter medicamentos de resgate. O tratamento com Vannair não pode ser usado para tratar uma exacerbação grave da asma. O crescimento de crianças e adolescentes submetidos a uma corticoterapia prolongada por qualquer via deve ser mantido sob rigoroso controle médico e devem ser pesados os benefíciosda terapêutica com corticosteróides em relação ao possível risco de supressão do crescimento (ver item Propriedades Farmacodinâmicas). Deve-se tomar cuidado especial em pacientes provenientes de terapia com corticosteróides orais, uma vez que podem permanecer com risco de disfunção adrenal durante um tempo considerável. Pacientes que necessitaram de terapia corticosteróide de alta doseemergencial ou tratamento prolongado de altas doses recomendadas de corticosteróides inalatórios também podem estar em risco. Estes pacientes podem exibir sinais e sintomas de insuficiência adrenal quando expostos a situações de estresse grave. Administração de corticosteróide sistêmico adicional deve ser considerada durante situações de estresse ou cirurgia eletiva. Efeitos sistêmicos podem ocorrer comqualquer corticosteróide inalado, particularmente em altas doses. É muito menos provável que estes efeitos ocorram com o tratamento por inalação do que com corticosteróides orais. Possíveis efeitos sistêmicos incluem Síndrome de Cushing, mas também supressão adrenal com episódios hipoglicêmicos, retardamento do crescimento em crianças e adolescentes, redução da densidade óssea, catarata e glaucoma. Éimportante, portanto, que a dose de corticosteróide inalado seja ajustada à menor dose, na qual o controle efetivo é mantido. Vannair deve ser administrado com cautela em pacientes com graves alterações cardiovasculares (incluindo anomalias do ritmo cardíaco), diabetes mellitus, hipocalemia não tratada ou tireotoxicose. A administração de doses elevadas de um beta-2 agonista pode diminuir opotássio sérico, por induzir a redistribuição de potássio do meio extracelular para o meio intracelular, via estimulação da Na+/K+-ATPase nas células musculares. A importância clínica deste efeito não está estabelecida. Nestas situações é recomendada a monitoração dos níveis de potássio sérico. Pacientes que são transferidos da terapia sistêmica oral para a terapia por inalação com Vannair, devem sermonitorados cuidadosamente para sinais de uma insuficiência adrenal. Pacientes que receberam altas doses de terapia corticosteróide de emergência ou tratamento prolongado na maior dose recomendada de corticosteróide inalado, também podem estar em risco para insuficiência adrenal. Assim, cuidado especial é recomendado ao transferir pacientes para a terapia de Vannair. Uma redução do medicamento...
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