Vacinas do pni

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Por: Ana Cristina Chaves Ramos


Vacinas do PNI

1. BCG
1. 1 . Composição e apresentação
A vacina contra a tuberculose é o BCG (bacilo de Calmette & Guérin) liofilizado, obtido por atenuação do Mycobacterium
bovis, apresentada em ampolas com múltiplas doses. Cada 0,1 ml de vacina BCG intradérmica reconstituída contém:
Bacilo Calmette Guérin -------------------- 0,1 mg
Glutamato deSódio -------------------------0,52 mg
Solução fisiológica a 0,9% (q.s.p) --------0,1 ml

1.2. Indicação
É indicada principalmente para prevenir as formas graves da tuberculose (miliar e meníngea) em crianças com menos
de cinco anos de idade, mais freqüentes em menores de um ano. Está indicada, também, e o mais precocemente possível, nas
crianças VIH-positivas assintomáticas e filhos de mãesVIH-positivas. É contra-indicada nos indivíduos VIH – positivos sintomáticos.

1.3. Idade de aplicação

A partir do nascimento. Desde que não tenha sido administrada na unidade neonatal, a vacina deve ser feita ao
completar o primeiro mês de vida ou no primeiro comparecimento à unidade de saúde. Pessoas com qualquer idade

1.4. Esquema Básico:

Uma dose, o mais precocemente possível.Revacinação: preferencialmente aos dez anos de idade. Por razões operacionais, pode ser aplicada por volta dos
seis anos de idade.
1.5. Contra-indicações

Imunodeficiência congênita ou adquirida, incluindo crianças infectadas pelo vírus da imunodeficiência humana
(VIH) que apresentem sintomas da doença. Embora não apresentem contra-indicações absolutas, recomenda-se adiar
a vacinação comBCG em recém-nascidos com peso inferior a 2.000g e em presença de afecções dermatológicas extensas
em atividade
1.6. Aplicação
Injeta-se 0,1 ml de suspensão, por via intradérmica, utilizando-se seringa de 1 ml e agulha 0,45 mm x 13 mm, no limite inferior da região deltoideana do braço direito
1.7. Intervalo entre outras vacinas
Pode ser aplicada simultaneamente com outras vacinas do PNI.1.8. Eficácia
BCG confere cerca de 50% de proteção para todas as formas de tuberculose e que a eficácia é de cerca de 64% para a meningoencefalite tuberculosa e de aproximadamente 78% para a disseminada. A eficácia também varia em função de outros fatores, tais como genéticos, nível socioecônomico, nutricional, diferentes cepas de BCG 2 (D)3 (A). Em nosso país, há evidências de proteção contrameningite tuberculosa em crianças que receberam BCG 4,5 (B).
1.9 . Reação esperada
Retardo da proliferação das micobactérias a partir do local de primo-infecção. A vacina reduz a letalidade por formas sistémicas de tuberculose.
1.10 . Eventos adversos
Formação de abscesso e/ou ulceração, no local da aplicação; linfadenite regional.
1.11 . Conservação e validade
Conservar entre +2ºC e +8ºC.A vacina inativa-se rapidamente quando exposta diretamente a raios solares; não
há, porém, risco de inativação se for exposta à luz artificial. Após a reconstituição, a vacina deve ser utilizada no prazo
máximo de seis horas.
1.12. Situações especiais
Segundo recomendação da Coordenação Nacional de Pneumologia Sanitária - com o objetivo de conferir maior
proteção aos profissionais da áreada saúde que exercem atividades em hospitais e instituições onde haja permanência
de pacientes com tuberculose ou aids, freqüentemente expostos, portanto, à infecção -, deve-se vacinar com BCG todos
os não-reatores (nódulo com diâmetro menor que 5mm) e reatores fracos (nódulo com diâmetro entre 5mm e 9mm)
ao teste tuberculínico (PPD), incluídos os novos profissionais admitidos nos mencionadosserviços.
2. Hepatite B
2.1 Composição e apresentação
Cada frasco- ampola de 200U.I. contém:
Imunoglobulina Humana G
Anti- hepatite B(1) .................. 200U.I.
Cloreto de Sódio .................. 18mg
Glicina .................. 10mg
Acetato de Sódio .................. 3mg
Hidróxido de Sódio .................. q.s.
Cada frasco- ampola de 500U.I. contém:
Imunoglobulina Humana G...
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