Tryptanol

Disponível somente no TrabalhosFeitos
  • Páginas : 4 (815 palavras )
  • Download(s) : 0
  • Publicado : 1 de março de 2013
Ler documento completo
Amostra do texto
TRYPTANOL® está indicado principalmente para tratamento de depressão. Também é indicado para
o tratamento de enurese noturna (urinar na cama à noite). TRYPTANOL® possui propriedades
sedativas(calmantes).

TRYPTANOL® é um potente antidepressivo com propriedades sedativas. Embora seu mecanismo de
ação no homem não seja conhecido, sabe-se que este medicamento não é inibidor damonoaminoxidase e não age primordialmente por estimulação do sistema nervoso central (SNC). Em
amplo uso clínico, verificou-se que TRYPTANOL® tem sido bem tolerado.
TRYPTANOL® também tem-se mostrado eficaz notratamento da enurese em alguns casos em que a
causa orgânica foi excluída. Apesar de o mecanismo de ação de TRYPTANOL® na enurese noturna
também não ser conhecido, este medicamento possui propriedadesanticolinérgicas e, tal como
outras medicações pertencentes ao mesmo grupo (por exemplo, a beladona), tem sido usado no
tratamento da enurese.

FARMACOLOGIA
A amitriptilina inibe o mecanismo debomba da membrana responsável pela captação da
norepinefrina e serotonina nos neurônios adrenérgicos e serotonérgicos. Farmacologicamente, essa
atividade pode potencializar ou prolongar a atividadeneural, uma vez que a recaptação dessas
aminas biogênicas é fisiologicamente importante para suprir suas ações transmissoras. Alguns
acreditam que essa interferência na recaptação da norepinefrinae/ou serotonina é a base da
atividade antidepressiva da amitriptilina.
Metabolismo
Estudos em humanos indicaram que a amitriptilina, após a administração oral da substância marcada
com C14, érapidamente absorvida e metabolizada. A radioatividade do plasma foi praticamente
desprezível (embora quantidades significativas de radioatividade aparecessem na urina durante 4 a 6
horas após aadministração) e metade a um terço do medicamento foi excretado até 24 horas após a
administração.
A amitriptilina é metabolizada no homem, no coelho e no rato por N-desmetilação e hidroxilação em
ponte....
tracking img