Trabalho

Disponível somente no TrabalhosFeitos
  • Páginas : 6 (1368 palavras )
  • Download(s) : 0
  • Publicado : 4 de abril de 2013
Ler documento completo
Amostra do texto
As amidas são compostos orgânicos, ou seja, possuem átomos de carbono em sua estrutura. Todas as amidas possuem em sua fórmula geral, além de carbonos, o grupo carbonila (C=O) e o grupo amino (NH2), veja a estrutura: 

    O 
   ║ 
─ C ─ NH2 

Vamos então analisar as propriedades deste composto: 

- Uma das propriedades químicas das amidas é a polaridade, elas são polares devido àpresença do grupo C=O; 

- Propriedades físicas: em condições ambientes podem ser encontradas no estado sólido ou líquido. No estado líquido encontramos as amidas de fórmula estrutural menor, como a metanamida ou a formamida, esses dois compostos são líquidos incolores. As amidas primárias e secundárias possuem ponto de fusão e ponto de ebulição mais elevados que outras amidas de mesma massa molecular. As amidas não ocorrem na natureza e por isso é preciso prepará-las em laboratório, o processo se baseia no aquecimento de sais de amônio e seguido de desidratação, veja a equação: 

R- COONH4 → R – COONH2 + H2O 

As amidas são empregadas em sínteses orgânicas e representam compostos importantes como náilon. O náilon é uma poliamida que se destaca entre os polímeros. 

Nomenclatura:prefixo + AMIDA. 

Exemplo: 
         O 
         ║ 
H3C ─ C ─ NH2 
etanamida 

Prefixo: etan + AMIDA. 

Por Líria Alves De Souza

Amida

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

[pic] Nota: Para outros significados, veja Amida (desambiguação).
|[pic] |Este artigo ou se(c)ção cita fontes fiáveis e independentes, mas elas não cobrem todo o texto (desde agosto de 2012). ||
| |Por favor, melhore este artigo providenciando mais fontes fiáveis e independentes, inserindo-as em notas de rodapé ou no | |
| |corpo do texto, nos locais indicados. | |
| |Encontre fontes: Google — notícias, livros, acadêmico — Scirus — Bing.Veja como referenciar e citar as fontes. | |


[pic]
[pic]
Grupo funcional carboxamida
Amidas são os derivados de oxiácidos RkE(=O)l(OH)m (l ≠ 0) no qual uma hidroxila ácida -OH é substituída por um grupo amina -NH2[1].

Quando o oxigênio na fórmula do oxiácido é substituído por outro calcogênio (enxofre, selênio ou telúrio), temos, respectivamente,uma tioamida,selenoamida e teluroamida[1].

O termo também é aplicado para derivados metálicos de amônia e de aminas, quando o hidrogênio é substituído por um catião metálico[1]. Estes compostos também são chamados de azanidas. Exemplo: amida de sódio (NaNH2) e diisopropilamida de litio (com um anião da forma NRR'-)[1].

Este artigo se refere às amidas derivadas de ácidos carboxílicos, tambémchamadas de carboxamidas[1].


|Índice |
|  [esconder]  |
|1 Nomenclatura, classificação e exemplos |
|2 Propriedades físicas |
|3 Métodos de obtenção |
|4 Propriedades químicas |
|5 Aplicações das amidas |
|6 Ver também|
|7 Referências |


[editar]Nomenclatura, classificação e exemplos

Conforme o nitrogênio estabeleça ou não outras ligações com carbono, as amidas podem ser divididas em 3 grupos:

Amida não-substituída: apresenta 2 hidrogênios ligados ao nitrogênio. Nomenclatura: Prefixo + Infixo + Amida

Amida monossubstituída: apresenta 1hidrogênio substituído por 1 radical (cadeia carbônica). Nomenclatura: N + nome do radical ou N,N + nome dos radicais + prefixo + infixo + amida

Amida dissubstituída: apresenta 2 hidrogênios substituídos por 2 radicais iguais ou diferentes. Nomenclatura: N + nome do radical ou N,N + nome dos radicais + prefixo + infixo + amida

Podemos também classificar as amidas quanto ao número de...
tracking img