trabalho

INTRODUÇÃO Na espectroscopia Raman, a molécula que ser quer analisar é submetida a uma fonte de radiação monocromática, um laser, na região do visível ou do Infravermelho próximo. Ao incidir na molécula a radiação a perturba, fazendo com que haja variação em seus estados vibracionais, é importante apontar que a radiação não é absorvida e nem emitida pela molécula e sim espalhada. O espalhamento pode ocorrer de duas maneiras: O espalhamento elástico (espalhamento Rayleigh) e o espalhamento inelástico (espalhamento Raman). Esse último por sua vez apresenta duas formas distintas, o espalhamento Stokes e o espalhamento anti-stokes. No espalhamento Stokes o fóton encontra a molécula em um estado vibracional fundamental e a perturba, levando-a a um estado vibracional de maior energia, em seguida a energia é espalhada e o sistema decai para o primeiro estado vibracional excitado. No espalhamento anti-stokes o fóton encontra a molécula em um estado vibracional excitado e a perturba, levando-a a um estado vibracional de maior energia, essa energia é espalhada e o sistema decai para o estado fundamental. A representação dos espalhamentos Rayleigh e Raman são mostrados na Figura 1, onde podemos observar o estado vibracional fundamental, V=0, o estado vibracional excitado, V=1, o estado virtual , r e o estado eletrônico fundamental da moléculas, g. Figura 1. Esquema dos espalhamentos (A) Rayleigh, (B) Stokes e (C) anti-Stokes.
Fonte: RODRIGUES, 2013

O esquema da Figura 1 pode dar a falsa idéia de que está havendo uma absorção seguida de emissão, mas isso não ocorre, pois os estados vibracionais não são auto-estados., a molécula sofre perturbações após a incidência de um fóton, relaxa e espalha a radiação, espalhamento que podem ser Rayleigh, Stokes ou anti-stokes.
O espalhamento Raman apenas será observado se houver a variação do momento de dipolo induzido por um campo elétrico. Classicamente temos: P = α.E, onde α é a polarizabilidade da molécula e E o