Teste do pezinho

Ministério da Educação
Universidade Católica de Pelotas
Escola Superior de Enfermagem

Componentes: Francine Wilk Lauren B. Ramires

Pelotas, 12 de Novembro de 2014

Teste do Pezinho

O objetivo é de detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas e ou infeciosas que poderão causar lesões irreversíveis no bebê, como por exemplo o retardo mental. A triagem neonatal – popularmente conhecida como ''teste do pezinho'' - é uma ação preventiva que permite fazer o diagnóstico de diversas doenças congênitas ou infecciosas, assintomáticas no período neonatal, a tempo de se interferir no curso da doença, permitindo o tratamento precoce específico e a diminuição ou eliminação das sequelas associadas a cada uma dessas doenças. É um exame laboratorial do sangue do bebê colhido a partir de um furinho feito no calcanhar. Toda criança nascida em território nacional tem o direito legal a esse exame, patrocinado pelo Sistema Único de Saúde ( SUS ) . O teste é obrigatório por lei, e em alguns lugares não é permitido que a criança seja registrada se não tiver feito o teste. O teste do pezinho detecta as seguintes doenças: - Fenilcetonúria - Galactosemia - Deficiência de Biotionidase - Anemia Falciforme - Glicose 6-fosfato Desidrogenase (G-6 PD) - Hipotireoidismo Congênito - Hiperplasia Congênita da Suprarrenal - Toxoplasmose Teste do Pezinho Básico: Composto por seis diagnósticos: Fenilcetonúria, Hipotireoidismo Congênito, Anemia Falciforme (e demais Hemoglobinopatias),Fibrose Cística, Deficiência de Biotinidase e Hiperplasia Adrenal Congênita. Teste do Pezinho MAIS: Além do que se detecta no teste básico, inclui mais quatro diagnósticos: Deficiência de G-6-PD, Galactosemia, Leucinose e Toxoplasmose Congênita.

Fotos para colocar no Baner

Tabela .