Teste de inseticidas em abelhas

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  • Publicado : 4 de julho de 2012
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Relatório toxicologia

CL50 dos inseticidas Cloracetamida e o Clorpirifós

1. Introdução

A determinação da CL50 (Concentração Letal Média) é uma metodologia que permite avaliar a toxicidade de substâncias sobre um ambiente através da exposição de organismos vivos, ou seja, organismos que são bioindicadores.
Minhocas são essencialmente cosmopolitas e vulneráveis à maioria dos fatoresque especialmente afetam os ecossistemas do solo. Dessa forma, as espécies recomendadas pelo padrão OECD (1984) são Eiseniafetidae Eiseniaandrei que podem ser cultivadas facilmente no laboratório (Labreet al., 2008).
Para este trabalho foram utilizados a Cloracetamida e o Clorpirifós. A primeira é utilizada para avaliar a sensibilidade da cultura, e é uma substância de referência estabelecidapela ISO (2001), com faixa de sensibilidade devendo ser encontrada entre 20 a 80 mg/kg (Lima, 2006). O Clorpirifós também conhecido como Dursban (R) ou Lorsban (R), é um inseticida e acaricida pertencente ao grupo químico dos organofosforados, de formula molecular C9 H11 N O3 P S Cl3, e nome químico 0,0-dietil-0-(3,5,6-tricloro-piridil)-fosforo-tionato, esse produto é indicado como inseticidadomissanitário no combate a baratas, moscas, mosquitos, cupins de solo e cupins de madeira. Destinado à aplicação em residências, indústrias, escolas, edifícios comerciais, instalações rurais, etc. O princípio ativo apresenta persistência curta no ambiente. Informações toxicológicas do produto puro: a DL50oral aguda para ratos machos é de 5000mg/kg. E a DL50dermal aguda para ratos machos é de 1500 mg/kg.Baseado nestes dados foi realizado o experimento para a determinação da CL50 em minhocas para os químicos citados.

2. Objetivo
Avaliar a toxicidade de agentes químicos à minhoca Eiseniaandrei, uma espécie exótica, devido à padronização dos experimentos.

3. Metodologia
A metodologia para a determinação da CL50 em minhocas foi baseada naquela desenvolvida pela Secretaria Especial doMeio Ambiente para Eiseniafetida. No entanto, a mesma foi adaptada para Eiseniaandrei, sendo essa espécie, portanto, utilizada no experimento. Consiste na exposição de minhocas adultas (300-600 mg) à várias concentrações do produto químico por um período de 14 dias, à 20°C, +-2°C, permitindo calcular a concentração letal média (CL50) do produto químico em teste.
As minhocas foram expostas a doistipos de tratamentos com réplica: (1) cloracetamida em sílica, (2) clorpirifós em sílica. Para os dois tratamentos foi realizada a diluição dos químicos em água destilada, totalizando 215 mL de solução por tratamento. Para a cloracetamida, realizou-se as concentrações de 70, 95, 120, 145, 170 e 195 ppm; para o Clorpirifós, as concentrações foram 5,3; 14,9; 29,9; 44,8; 59,8; 74, 7; 89,6 e 99,7.
Emsacos plásticos incolores, etiquetados com o nome do produto, concentração e repetição (2 para cloracetamida e 2 para clorpirifos), colocou-se 1425 g de bolinhas de gude, 90 g de sílica amorfa seca em estufa à 120°C por 24 horas, e, aos poucos, acrescentou-se os 215 mL de água destilada com o produto teste diluído, umedecendo toda a sílica.
Pesou-se as 10 minhocas juntas para cada réplica decada tratamento (20 no total, para os dois experimentos). Vedou-se a boca dos sacos com elástico, fizeram-se furos para entrada de ar e colocou-os em BOD à 20°C por 14 dias.
Após esse período, contou-se o número de minhocas vivas e pesou-as para posterior cálculo de porcentagem de mortalidade e porcentagem de redução de peso. Para as análises estatísticas e cálculo da CL50, foi utilizado oprograma “TrimmedSpearman-Karber”
4. Resultados e Discussão

No inicio do experimento, antes da aplicação de Cloroacetamida, o peso das minhocas registrado foi:
Dosagem (ppm) | Réplica 1 (gr) | Réplica 2 (gr) |
0 (testemunha) | 5, 099 | - |
70 | 4,715 | 4,462 |
95 | 4,59 | 4,154 |
120 | 4,304 | 5,058 |
145 | 4,618 | 5,073 |
170 | 4,65 | 4,77 |
195 | 4,575 | 4,204 |

Após a...
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