termos da genetica

 Alelo
Uma versão alternativa de um gene que pode ocupar um determinado lócus.
 Alelo nulo
Um alelo que resulta ou na total ausência do produto gênico ou na total perda de função no nível fenotípico.
 Alelo silenciador
Um gene mutante que não tem efeito fenotípico detectável.
 Alogênico
Nos transplantes, indica indivíduos (ou tecidos) que são da mesma espécie, mas têm antígenos diferentes.
 Amplificação
Em biologia molecular, a produção de múltiplas cópias de uma seqüência de DNA. Também, em citogenética, refere-se a múltiplas cópias de uma seqüência no genoma que são detectáveis por hibridização genômica comparativa (CGH).
 Aneuploidia
Qualquer número cromossômico que não seja um múltiplo exato do número haplóide ou uma pessoa com um número cromossômico aneuplóide. As formas comuns de aneuploidia em humanos são a trissomia (a presença de um cromossomo extra) ou a monossomia (a ausência de um único cromossomo).
 Anticódon
Uma unidade de três bases de RNA complementar ao códon no mRNA.
 Apoptose
A morte celular programada, caracterizada por um padrão estereotipado de disfunção mitocondrial e degradação de cromatina.
 Arcabouço
A estrutura não-histônica observada quando as histonas são experimentalmente removidas dos cromossomos. Tido como representando um componente estrutural do núcleo e dos cromossomos.
 Autólogo
Refere-se a enxertos no mesmo animal de uma parte para outra ou a células malignas e as células do indivíduo no qual elas surgiram.
 Autossomo
Qualquer cromossomo nuclear que não seja os cromossomos sexuais; 22 pares no caríótipo humano. Uma doença causada pela mutação em um gene autossômico ou par de genes apresenta herança autossômica.

 Característica benigna
Uma característica variante sem significado clínico.
 Característica qualitativa
Uma característica na qual um indivíduo ou tem a característica ou não tem.
 Característica quantitativa
Uma característica que é mensurável quantitativamente e