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INTRODUCCIÓN
Los grupos sanguíneos o tipos de sangre fueron descubiertos a principios del siglo XX (circa 1900 - 1901), cuando el científico austríaco Karl Landsteiner se dedicó a demostrar que no había diferencias en la sangre de varias personas. Se recogieron muestras de sangre de individuos diferentes, se aisló glóbulos rojos (RBC) y hecha de diferentes combinaciones de plasma y los glóbulos rojos, lo que resulta en la presencia de aglutinación de células sanguíneas en algunos casos, y su ausencia en otros. Landsteiner luego explicó por qué algunas personas murieron después de transfusiones de sangre y no de otra. En 1930 ganó el Premio Nobel por este trabajo. Los tipos de sangre se determinó por la presencia, en la superficie de las células rojas de la sangre, antígenos que se pueden variar la naturaleza bioquímica, y puede estar compuesta de hidratos de carbono, lípidos, proteínas o una mezcla de tales compuestos. Estos antígenos de grupos sanguíneos son independientes del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA), que determina la histocompatibilidad humano y es importante en el trasplante. Cada individuo tiene un conjunto diferente de antígenos eritrocitarios, y sus números - en la actualidad hay cerca de 27 sistemas antigénicos conocidos, algunos antígenos más diferentes todavía no se han asignado a ningún sistema en particular - es difícil (si no imposible) encontrar dos individuos de la misma antigénico composición. Por lo tanto la posibilidad de la presencia en el suero de anticuerpos específicos (dirigidos contra los antígenos que individuo carece), lo que resulta en la aglutinación y la hemólisis cuando una transfusión incompatible (o en mediciones de laboratorio, cuando los sueros específicos se hacen reaccionar con correspondientes antígenos presentes en las células rojas de la sangre). Diferentes sistemas antigénicos se caracterizan por inducir la formación de anticuerpos a diferentes intensidades, adicionalmente, algunas son más comunes y otros