sistema imune

NTRODUÇÃO
A incidência da sepse apresentou um aumento extraordinário nas últimas duas décadas. Estima-se que 1,5 milhão de indivíduos, nos Estados Unidos da América e outros 1,5 milhão de pessoas, na Europa, desenvolvem sepse grave e/ou choque séptico anualmente, das quais 35 a 50% evoluem para o êxito letal.(1) Esse grande número de casos fatais tem alavancado díspares investigações, com o propósito de compreender os intrincados mecanismos patogênicos da entidade nosológica, tendo em vista a possibilidade de desenvolvimento da terapêutica imunomoduladora.(1-3)
A ruptura do complexo equilíbrio dos mecanismos pró e anti-inflamatórios desorganiza a resposta inflamatória nos enfermos vitimados pela sepse. (4) Muitos constituintes do sistema imune do Homo sapiens sapiens estão envolvidos na anergia e no alentecimento da resposta à penetração de micro-organismos designando uma típica imunossupressão, a qual, nesse contexto, pode ser chamada de síndrome da resposta anti-inflamatória compensatória (do inglês compensatoryanti-inflamatory response syndrome, CARS).(5) Ressalta-se que, desde essa perspectiva, algumas populações de linfócitos T, que vêm sendo mais bem descritas hodiernamente, parecem "se esquivar" da seleção tímica ou passar por um procedimento de "educação tímica", adquirindo um estatuto diferente dos linfócitos nominados "tradicionais". A exemplificação disso está no fato de que linfócitos autorreativos, amadurecidos exclusivamente no timo, executam um preponderante papel na regulação da autoimunidade. Essas células foram chamadas de linfócitos T reguladores CD4+CD25+ (Treg).(6)
As células Treg (CD4+CD25+) possuem um importante papel na regulação imunológica, destacando-se que os mecanismos de controle da resposta imune adaptativa têm implicação decisiva no bom funcionamento do sistema imune.
Dentre os aspectos estreitamente dependentes dessa regulação, destacam-se as respostas imunes marcadas pela autorreatividade, cuja importância