Sintese do trisacetilacetonato de aluminio (III)

Universidade Federal de Santa Catarina Curso de Química Bacharelado

Os mago da química

Preparação de Trisacetilacetonato de alumínio (III)

Florianópolis Setembro/2013

Resumo

A síntese baseia-se praticamente na reação do alumínio 3+ com três ligantes orgânicos, que forma o trisacetilacetonato de alumínio (III) , por isso o nome do composto recebe esse prefixo tris, pois o alumínio é rodeado por três grupos acetilacetonatos que são bidentados e bastante estáveis. Para preparar o composto, colocamos os reagentes em um béquer, titulamos com a amônia, esta roubou o próton da acetilacetona onde formou o acetilacetonato. Este então reagiu com o Al 3+ , formando o composto que tem uma uma estrutura octaédrica, devido a hibridização do átomo central (sp³d²). Para a realizar a prática foi utilizada técnicas como agitação magnética pra homogeneizar a solução, uso do papel tornassol para verificar o caráter de acidez da solução banho de gelo para facilitar a precipitação do composto, secagem na estufa, entre outros. Foi com todos esse procedimentos que chegamos na formação de um composto sólido de cor laranjada.

Introdução
O trabalho realizado foi sobre a síntese do trisacetilacetonato de alumínio (III) Al(C5H7O2)3 (Fig.1). A reação que utilizamos na preparação desse composto foi uma reação ácido-base de Lewis. Onde o alumínio é o ácido de Lewis, pois recebe pares de elétrons e o acetilacetona (acac), é a base de Lewis, doadora de pares de elétrons. Figura 1 trisacetilacetonato de alumínio. Fórmula M. Al(C5H7O2)3
Na prática utilizamos como reagente o alumínio, que é obtido da bauxita um minério que contem óxidos de ferro e alumínio hidratados, e é purificado pela dissolução em NaOH e recristalizado utilizando dióxido de carbono (COTTON,1978). O alumínio é toxico, tende a se acumular no cérebro e nos ossos, porém somente 0,3% passa para a corrente