Sintese da aspirina

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FARMÁCIA

RELATÓRIO


Disciplina: Química Orgânica II Turma: 4º período
Data da experiência: 07/05/2012
Experiência: Síntese da Aspirina


1º SEMESTRE/2012
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SUMÁRIOObjetivo........................................................................................................... 3
Introdução....................................................................................................... 4
Material............................................................................................................ 6Procedimento.................................................................................................. 7
Observações.................................................................................................... 8
Conclusão........................................................................................................ 9Anexos............................................................................................................. 10

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OBJETIVO

Esta prática teve como objetivo realizar a síntese do Ácido Acetilsalicílico através de sua precipitação, recristalização para purificação e identificação e hidrólise da aspirina para identificar existência de resíduos de ácido salicílico.3
INTRODUÇÃO

Ácido acetilsalicílico, também conhecido pela sigla AAS, é um fármaco que possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas (antitérmicas). É um inibidor irreversível das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Como ambas COX possuem papel na geração da inflamação, a inibição de tais enzimas reduz o processo de inflamaçãotecidual.
Seus efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios são devidos às associações das porções acetil e salicilato da molécula intacta, como também a ação do metabólito ativo salicilato. O efeito antiagregante plaquetário deve-se a sua capacidade de doar do grupo acetil à membrana plaquetária e à inibição irreversível da enzima ciclooxigenase. Inibe a atividade da enzima ciclooxigenaseo que diminui a formação de precursores das prostaglandinas e tromboxanos a partir do ácido araquidônico. Embora a maioria de seus efeitos terapêuticos possa dever-se à inibição da síntese de prostaglandinas em diferentes tecidos, existem outras ações que também contribuem.
A absorção é rápida e completa após a administração oral; os alimentos diminuem a velocidade, porém, não o grau deabsorção. Sua união às proteínas (albumina) é alta, porém, diminui conforme aumenta a concentração plasmática, com baixas concentrações de albumina na disfunção renal e durante a gravidez.
A meia-vida é de 15 a 20 minutos (para a molécula intacta), pois se hidroliza rapidamente em salicilato. A concentração plasmática terapêutica como analgésico e antipirético é de 2,5 a 5mg por 100ml, alcançada geralmentecom doses únicas. Como anti-inflamatório/antirreumático de 15 a 30mg por 100ml, embora para atingir o efeito máximo como antirreumático, possam ser necessárias 2 a 3 semanas de tratamento contínuo.
É eliminado por via renal como ácido salicílico livre e como metabólitos conjugados. A excreção de ácido salicílico não metabolizado aumenta com doses elevadas na urina alcalina, e diminui na urinaácida. É excretado, também, pelo leite materno, tendo sido detectadas concentrações máximas de salicilato de 173 a 483mg/ml, após a ingestão de uma dose única de 650mg.
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É indicado em processos dolorosos somáticos, inflamações diversas e febre, profilaxia e tratamento de trombose venosa e arterial, Artrite reumatoide e juvenil, profilaxia do infarto do miocárdio em pacientes com angina...
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