Sindrome de West

INTRODUÇÃO

Este trabalho tem por finalidade explanar, defini e caracterizar uma doença rara que adoece uma a cada quatro a seis mil crianças que nasce em todo o mundo. A síndrome de West foi descoberta em 1941 pelo médico inglês William James West que descobriu a doença a parti da necessidade de tratar seu próprio filho.
Portanto este trabalho fundamenta-se em pesquisas bibliográficas, onde os autores elaboraram uma revisão compreensiva da literatura atual sobre a síndrome de West, para que assim seja facilmente compreendida pelos leitores.

SÍNDROME DE WEST
DEFINIÇÃO

A Síndrome de West é uma forma grave de epilepsia em crianças. Recebe o nome em homenagem ao médico inglês William James West (1793-1848), que foi quem primeiro descreveu a síndrome em 1841.
É relacionada com a idade, geralmente ocorrendo entre o terceiro e décimo segundo mês, geralmente se manifestando no quinto mês. Possui diversas causas, sendo geralmente causada por disfunções orgânicas do cérebro cujas origens podem ser pré-natais, perinatais (causadas durante o nascimento) ou pós-natais.
A sua prevalência é de cerca de 1 em cada 4000 ou 6000 nascimentos. Estatisticamente os meninos são mais afetados que as meninas, numa taxa de dois meninos para cada menina.

HISTÓRICO

Em 1841, West em uma carta dramática ao editor do “The Lancet”, apresentou o problema de seu filho com espasmos em flexão que se repetiam diariamente em ataques de 10 a 20 contrações que levaram a criança a um retardo mental, apesar de todos os tratamentos usados e possíveis para aquela época.
Esta síndrome neurológica foi descrita pela primeira vez em 1949 por Vasquez y Turner para sociedade Argentina de Pediatria, com dez casos de uma "nova síndrome" que apresentavam crises nos lactantes, com alterações específicas no traçado eletroencefalográfico (EEG), estando associadas à deterioração mental, as quais propuseram chamar Epilepsia em Flexão.
Em 1952, os autores