sindrome de sturge weber

SÍNDROME DE STURGEWEBER

CIACAPS - CENTRO DE ATUALIZACAO E CAPACITACAO EM SAÚDE
TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO

CIACAPS - CENTRO DE ATUALIZACAO E
CAPACITACAO EM SAÚDE
TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO

DISCENTES:
Ana Helena Cardoso de Araújo
Isabelle Cristina Mota
João Paulo de Freire Medeiros
Taynara Tatiane Frande de Brito
Suelen Jacqueline Soares da Silva
ORIENTADOR (A): Kivia Costa Sales
NATAL/RN
2014

INTRODUÇÃO
O que é?
• A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) ou angiomatose encefalotrigeminal, ou ainda, angiomatose craniofacial é caracteristicamente uma rara condição de desenvolvimento, congênita, não hereditária. Representa uma alteração vascular neurocutânea rara, com manifestações sistêmicas e bucais.

Características
• Suas características incluem nevo cutâneo na face, angiomas venosos e calcificações cerebrais ipsilaterais, causando epilepsia e hemiparestesia contra-lateral. Outros fatores como atraso no desenvolvimento mental e alterações oculares tipo glaucoma, também podem ser observados. Incidência
• É atualmente estimada em 1:50.000 nascidos vivos. Não há diferenças raciais ou de gênero.
GOMES, et al., 2004 e CRONEMBERGER, et al., 2004 apud NETO, et al., 2008.
Salman, 1997 apud Pereira, et al., 2003; lDI ROCCO e TAMBURRINI, 2006 apud NETO, et al., 2011.

OBJETIVOS DO TRABALHO

Objetivo Geral
• Visto que a Síndrome de Sturge-Weber ainda é desconhecida pela maioria da população, o presente trabalho tem como objetivo principal reunir informações contidas na literatura sobre este tipo de síndrome.

Objetivos Específicos
• Analisar através da literatura as possíveis manifestações ocorridas no organismo que apresenta a síndrome de Sturge-Weber, bem como as manifestações Cutâneas, Oculares e Neurológicas, assim como o diagnóstico e tratamento.

METODOLOGIA

O trabalho consiste em uma revisão de literatura, onde o referencial teórico analisado foram artigos e livros publicados em datas compreendidas a