Sindrome de klinefelter

Síndrome de Klinefelter
A síndrome de Klinefelter foi descrita, pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942 Sua causa mais freqüente de hipogonadismo(um termo médico para um defeito no sistema reprodutor que resulta na diminuição da fecundação das gônadas(ovários ou testículos) e infertibilidade. As pessoas com síndrome de klinefelter, tem um cromossomo X adicional(47,XXY), estatura elevada, desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. E possível encontrar pessoas com outros cariótipos, como 48,XXXY; 48,XXYY ou 49XXXXY.
Características da Síndrome de Klinefelter
Muitos homens têm sido avaliados e as condições encontradas são:
Esterilidade
Desenvolvimento de seios(ginecomastia)
Alta estatura
Características masculinas incompletas Problemas sociais e/ou de aprendizagem. Evolução e sintomas
Indivíduos com a síndrome de Klinefelter tem uma esperança média de vida normal.
Pode haver acidentes vasculares cerebrais, incidência do câncer, atraso da linguagem, atraso motor, problemas escolares e comportamento anti-social e psiquiátricos.
Para uma melhor resposta, o tratamento com testosterona deve ser iniciado pelos 11-12 anos de idade. Está demonstrado a sua eficácia numa porcentagem importante dos indivíduos, tanto em aspectos psicossociais como físicos.
A forma mais comum de tratamento envolve administrar uma vez ao mês através de injeção Depotestosterona, uma forma sintética de testosterona. A dose necessita ser aumentada gradualmente e ser aplicada mais freqüentemente quando o menino torna-se mais velho. O tratamento deve resultar na progressão normal do desenvolvimento físico e sexual, incluindo o crescimento de pêlos púbicos e o aumento do tamanho do pênis e escroto, crescimento da barba, agravamento da voz, aumento do tamanho e da força