Sindrome de down

O QUE É SÍNDROME DE DOWN?

Basicamente, a síndrome de Down significa que o portador tem um cromossomo extra em cada uma dos seus milhões de células. Em vez de 46, ele tem 47 cromossomos. Anualmente, nascem mais de 6 mil bebês com síndrome de Down nos Estados Unidos, e alguns milhares mais em outros países. Essa síndrome ocorre igualmente em meninos e meninas. É um dos defeitos congênitos mais comuns, apresentando-se em todas as raças, grupos étnicos, classes socioeconômicas e nacionalidades. Pode acontecer a qualquer pessoa.
Dois aspectos sobre a síndrome de Down são evidentes. Primeiro, os genitores não causam a síndrome de Down; nada a ver com sexo, ou não, antes ou durante a gestação, leva o portador a ter essa síndrome. Segundo, da mesma forma que as crianças “normais”, cada criança com síndrome de Down é única, com sua própria personalidade, talentos e ideias. Há poucos fatores absolutos governando o destino de do portador; como outras crianças, ele é um indivíduo e crescerá adquirindo uma personalidade diferente.
A síndrome de Down não é a única alteração, ou anormalidade, cromossômica que pode afetar as crianças. Os pais usualmente se espantam com a ocorrência frequente de cromossomos anormais na concepção. Em geral, as alterações cromossômicas de um tipo ou de outro são muito comuns no momento da concepção. Um número significativo de alterações cromossômicas não permite que os embriões se desenvolvam, acarretando abortos espontâneos.
A síndrome de Down, a alteração cromossômica mais comum entre os humanos, é a única que geralmente permite o desenvolvimento do embrião. Conforme já mencionado, ela ocorre em todas as raças e em todos os países. Na América do Norte, estimativas recentes colocam sua frequência em aproximadamente 1 a cada 700 a 800 nascimentos.

Pagina 1

O QUE CAUSA A SÍNDROME DE DOWN?

Para entender o que causou a síndrome de Down, vocês precisam conhecer um pouco de genética, especificamente sobre os genes e cromossomos e