Semeradora bacteriana

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  • Publicado : 9 de abril de 2013
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Curso: Farmácia Disciplina: Microbiologia e Micologia Clínica Aluno: Walace da Silva Professora: Érica Costa PRÁTICA 1: SEMERADORA BACTERIANA Objetivo: Verificar crescimento incubação de 48 horas.bacteriano após

Materiais: Alça de metal (permite flambar), meios de cultura: ágar sangue, caldo BHI e ágar MacConkey. Amostra: Colônia de Staphylococcus aureus. Resultado: Ágar sangue houvecrescimento da bactéria a imagem representa a semelhança do experimento feito no laboratório dia 23 de abril de 2011.

Fonte: http://biomedicinaemicro.blogspot.com/p/culturas-bacterianas.html

No meio decultura de BHI (Caldo Brain Heart Infusion) houve também houve crescimento bacteriano, a coloração foi num tom de bege, infelizmente não tem uma imagem representativa. Já no ágar MacConkey não houvecrescimento bacteriano.

Conclusão: Segundo a BioCen do Brasil Ltda. Num meio não-seletivo de cultura ágar sangue deve ser feito em torno dos 35º +| - 2 de temperatura por 24 - 48 horas e no nossocaso houve o crescimento esperado, assim houve hemólise que é devido principalmente as citotoxinas que a bactéria produz. O crescimento do BHI também foi abundante apresentando colônias bacterianas quecresceram num meio enriquecido de nutrientes. Já no ágar MacConkey não houve crescimento porque o meio é seletivo para Escherichia coli.

PRÁTICA 2: COLORAÇÃO DE GRAM Objetivo: Colorir paravisualizar selecionados no microscópio óptico. microrganismos

Materiais: Alça, lâminas de vidro, solução cristal violeta, solução lugol, fucsina fenicada, álcool e microscópio óptico. Amostra: colônias deEscherichia coli e Staphycoccus aureus. Resultado: Após a coloração e a lavagem podem-se ver pontos pequenos em visão a olho nú, num tom de roxo nas duas placas. Depois essas placas de vidro foramlevadas para ser visualizadas no microscópio óptico(10x). O Staphylococcus aureus no microscópio pode se ver sua forma de esferas roxas, onde nos indica sua característica de gram positiva. A...
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