Roteiro de microbiologia

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Relatório da prática de Ubiqüidade de Microrganismos.









Relatório da primeira aula prática de
Microbiologia do curso de MedicinaVeterinária, apresentado para obtenção de crédito A3.












Belo Horizonte
2011
Sumário.Pag.
1. Introdução ........................................................................................................... 03
2. Metodologia aplicada .......................................................................................... 03
3. Objetivo............................................................................................................... 04
4. Resultados ........................................................................................................... 04
5. Discussão dos resultados e conclusões ................................................................ 07
































1.Introdução.
Demonstração da presença e distribuição de microrganismo (bactérias e fungos) no meio ambiente. Para este experimento foram utilizadas placas de Petri contendo meios de cultura adequado e estéril. Foi utilizado o seguinte material para análise: água da pia, terra diluída e ar da estufa de cultivo de hortaliças (próximo hospital).
Todo recipiente (placas de Petri ou tubos de ensaio) comcultura ou meio estéril deve ser manuseado com cuidado de modo a não ficarem abertos e expostos ao ambiente. Com esta medida e mais a exigência de abri-los somente próximo ao bico de Bunsen, em tempo suficiente para a semeadura, colheita do material ou simples inspeção, será evitada a sua contaminação por microrganismos do ar. Uma vez semeados, devem ser incubados em estufa. As placas de Petridevem ser colocadas na estufa com as tampas voltadas para baixo.

2. Medologia aplicada.
- Escolher o ambiente (ar, água, terra) que irá utilizar para a pesquisa.
- Identificar corretamente as placas: nome, ambiente escolhido...
- Numerar as placas de Ágar simples (1 e 2) e Ágar sabouraud (3 e 4).
- Pesquisa de fungos e bactérias no ar: deixar as placas 1 e 2 abertas por 5 minutos e 3 e 4abertas por 15 minutos.
- Pesquisa de fungos e bactérias na terra e água: nas placas 1 e 3 inocular 0,1 ml da suspensão de terra ou água, e nas placas 2 e 4 inocular o dobro da quantidade, 0,2 ml.
- Fechar as placas e incubar as placas 1 e 2 a 37º C e 3 e 4 à temperatura ambiente.
O experimento foi repetido nos dois meios de cultura Agar Sabouraud e Agar Simples. As placas de Ágar Simples foramincubadas na estufa à 37ºC e as placas de Agar Sabouraud ficaram à temperatura ambiente por 7 dias.

Os meios de cultura utilizados foram:
_ Ágar Sabouraud (S)
Utilizado para cultivar fungos filamentosos (bolores), por ser um meio com alto teor de glicose e baixo PH.
Peptona: 1.0g
Extrato de levedura: 0,5 g
Glicose: 2,0 g
Agar:1,5 g
Água destilada: 100ml
PH: 6,5
_ Ágar Simples (N).
OÁgar Nutriente foi utilizado para cultivar bactérias, por ser um meio com proteínas e PH mais neutro.
Peptona: 1.0g
Nacl: 0,5 g
Extrato de carne: 0, 3 g
Agar:1,5 g
Água destilada: 100ml
PH: 7,2-7,4

3. Objetivo:
Demonstrar a presença e a distribuição de microrganismos (bactérias e fungos) em ambientes diversos. Pesquisar fungos e bactérias no ar e pesquisar fungos e bactérias na terra e naágua.

4. Resultados.
Análise das placas:
Uma célula ou esporo de microrganismo em condições nutritivas favoráveis multiplica-se enquanto houver suprimento, e origina uma população visível macroscopicamente, denominada colônia. As características morfológicas mais evidentes são:

01) Agar Nutriente – ar estufa 5 min.
Quantidade: 34 bactérias
Tamanho: Pequeno
Aspecto: Cremoso
Pigmento...
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