Resumo fisio

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Etapas do Potencial de ação (PA)

Na prova terá uma questão, o professor vai colocar na despolarização Ca+ para te confundir, mais não é cálcio. Para haver despolarização, sempre entra na célula sódio Na+, depois outros canais iônicos são abertos, (como potássio K+, repolariza ou hiperpolariza ) e como o cálcio Ca+.

1- Despolarização(entrada de sódio Na+)
2- Inv. de polaridade da membrana
3-Repolarização(saída de K+)
4- Hiperpolarizaçâo
Sinapse elétrica( sem mediadores químicos) é mais rápida; e sinapse química(com mediadores químicos-exemplo:neurotransmissores como acetilcolina) é mais lenta.
Mm
NEUROTRANSMISSÃO QUÍMICA
Mecanismo da neurotransmissão química:
1. Chegada do impulso nervoso ao
terminal
2. Abertura de Canais de Ca
Voltagem dependentes
3. Influxo de Ca (2o mensageiro)
4.Exocitose dos NT
5. Interação NT- receptor póssinaptico
causando abertura de
canais iônicos NT dependentes
6. Os NT são degradados por
enzimas (6)

Receptor ianotrópico é o nicotínico- não tem proteína G e tem canais iônicos(como bomba de sódio e potássio)
Receptor metabotrópico – é o muscarínico- tbm tem canais iônicos, mas precisa da proteína G formada de três subunidades (, e ) para haversinalização celular.

Somação temporal-não gera potencial de ação, pois um neurônio foi inibido.
Somação espacial-gera potencial de ação, neurônios foram estimulados igualmente.

Potenciais pós sinápticos
Potencial pós sináptico excitatório-despolarização: entrada de Ca+ e Na+
Potencial pós sináptico inibitório-hiperpolarização:entrada de Cl- e saída de K+

Musculatura esquélita e lisa
Namusculatura esquelética, gravar o que acontece com as bandas, linhas, etc...ex: banda I-diminui... cai na prova.
Contração Muscular Esquelética
1 - Liberação de Acetilcolina;
- Complexo receptor nicotinico-Ach;
- Abertura de canais Na+ pós-sinápticos;
- Potencial pós-sináptico (Potencial Miniatura da Placa);
- Geração e propagação do PA pelo sarcolema;
2 - Potencial de Ação atinge o túbulos T.
3 - Aberturados Receptores de Rianodina;
- Liberação de Ca++ do retículo para o citoplasma
4 - Liberação do sítio de ligação da miosina na actina.
5 - Quebra do ATP e início do processo de contração.
Não esqueça que o receptor rianodina está no retículo sarcoplasmático RS. O receptor diidropiridina está no túbulo T.
Pra vcs entenderem melhor a contração muscular esquelética vamos pensar assim:
Tem um neurônioligado junto de um músculo.Quando iniciamos a contração do braço(flexão), há liberação de acetilcolina no músculo. Quando entra no sarcomero, os canais iônicos de Na+ são abertos, e entra sódio no músculo. Isso gera um um potencial de ação que continuará em todo o sarcolema. O túbulo T é uma invaginação que tem em todo músculo, vai conter os receptores de diidropiridina. O sódio favorece aligação aberta entre a diidropiridina com a rianodina. A rianodina está no RS(retículo sarcoplasmático).Quando há abertura (diidropiridina e rianodina se ligam) entre os receptores que possibilita o cálcio preso no sarcolema ir para o citoplasma das células musculares. Esse cálcio,Ca ++ se liga a TROPONINA C removendo a TROPOMIOSINA que obstruía o sitio de ligação da ACTINA com a MIOSINA.
Ciclo das pontescruzadas
- a miosina se liga a actina (forma a ponte)
- o ATP é hidrolisado
- a cabeça da miosina se torce
- deslizamento do filamento fino sobre o grosso
- o sarcômero se encurta
Havendo mais Ca++ e ATP disponíveis, esse
ciclo se repete e o encurtamento do
sarcômero aumenta.
Na prova vai colocar um questão para te confundir, não esqueça:
Isso indica, que o cálcio é fundamental, pois se liga atroponina , remove a tropomiosina, e há ligação entre a as cabeças da miosina e actina.Ou seja, mudança conformacional na molécula e quebra de ATP é necessário para ocorrer a contração muscular.

Processo de relaxamento os múscullos
Cálcio-ATPase do retículo
sarcoplasmático (RS)- Significa que para ter relaxamento (extensão) dos músculos, o cálcio é recapturado no retículo sarcoplasmático. Se...
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