Resumo do Livro de Farmacologia Rang Dale Ritter Farmacocinética prova A1

Resumo do Livro de Farmacologia - Rang, Dale e Ritter.

Farmacocinética: Absorção, distribuição, metabolização e eliminação de fármacos: Drogas de lipossolubilidade muito baixa são geralmente mal absorvidas. Isto porque para atravessar as barreiras celulares, estas devem atravessar membranas lipídicas. Esta travessia pode ser feita por difusão lipídica, ou através de canais iônicos ou com participação de proteínas transportadoras presentes na membrana. Além da lipossolubilidade outros fatores interferem na absorção, tais como, o tamanho da molécula, a forma farmacêutica, o número de barreiras fisiológicas do local de administração, a irrigação sangüínea e o tamanho da área de absorção. Outro fator que deve ser levado em consideração é o PH do meio e sua influência sobre o grau de ionização da molécula do fármaco. A maioria dos fármacos ou são bases fracas ou ácidos fracos e apresentam uma forma ionizada, de difícil absorção e outra forma não ionizada, de fácil absorção. Bases fracas, alcalóides, ficam ionizadas em PH(s) ácidos o que dificulta a sua absorção e o contrário acontece com os ácidos e derivados de ácidos fracos, pois esses são mais absorvidos em locais com PH ácidos. Uma vez absorvidos e chegando ao sangue, a maioria dos fármacos se ligam a proteínas plasmáticas. A extensão desta ligação depende da lipossolubilidade da molécula. Quanto mais lipossolúvel maior a necessidade de ligação para que o fármaco possa se diluir no sangue e atingir aos tecidos. A proteína ligante mais importante é a albumina plasmática, que se liga, geralmente, com fármacos derivados de ácidos fracos. Outra proteínas ligantes são as lipoproteínas plasmáticas (LDL e HDL), a glicoproteína ácida e a Beta-globulina. Em algumas patologias, como a desnutrição, a quantidade de proteínas plasmáticas presentes no sangue pode ser insuficiente para ligar as moléculas do fármaco na extensão necessária o que pode