Resumo bioquimica

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  • Publicado : 7 de outubro de 2012
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AULA 24
1. Em que tecidos a via das pentoses fosfato pode ocorrer? R. nos principais tecidos que realizam a síntese dos ácidos graxos Como:fígado,glândulas mamárias, tecido adiposo./Imagine um hepatócito sintetizando ácidos graxos ativamente. De que maneira a via das pentoses fosfato contribui para este processo e quais os produtos por ela gerados nesta situação? A via das pentoses fosfato éregulado pelos níveis de atividade de glicose 6p desidrogenase. Esta enzima é regulada pelos níveis de nadp e em atividade regenera o nadph Formação de Corpos Cetônicos: ocorre na mitocôndria. Dois acetil-CoA se ligam formando o acetoacil-CoA, ligação feita pela beta-ccetatiolase. A enzima HMG-CoA sintase junta o acetoacil-CoA com outro acetil-CoA formando o HMG-CoA. A enzima HMG-CoA liase aiclivar o HMG-CoA, formando acetil-CoA e acetoacetato. A enzima beta-hitroxibutirato
hidrogenase reduz o acetoacetato formando betahidroxibutirato e parte do acetoacetato sofre carboxilação espontânea, gerando acetona. O betahidroxibutirato e a acetona sãoaltamente solúveis, assim são jogados na corrente sanguínea e levados para os tecidos famintos (músculo cardíaco, esquelético, pulmões e tecidonervoso) que os captam, transformando-os novamente em acetil-CoA, que é lançado para o Ciclo de Krebs. − Degradação dos ácidos graxos insaturados: (ácido oléico) antes de passar pela beta oxidação, a dupla ligação deve ser removida pela enoil-CoA isomerase. − Degradação dos ácidos graxos com número ímpar de carbono: também são oxidados na beta oxidação, porém a única diferença é o produto queeles formam. Por exemplo: um ácido graxo de 15 carbonos formam o siccinil-CoA intermediário do Ciclo de Krebs.− Ciclo da Uréia:o I) Síntese dos carbamoil-fosfato: ocorre a condensação das duas moléculas de amônia com uma molécula de CO2, formando a carbamoil-fosfato. Essa reação é catalisada pela carbamoil-fosfato-sintase I, e gasta dois ATPs.o II) Carbamoil-fosfato + ornitina formam citrolina: aL-ornitina transcarbamoilase transfere o grupo carbamoil fosfato para a ornitina, formando a
citrulina. A síntese da citrulina ocorre na mitocôndrina, depois de pronta vai para o cotosol.o III) Citrulina + aspartato formam arginino-succinato: no citosol dos hepatócitos, a arginino-succinato sintase liga o aspartato à citrulina, fornecendo assim o segundo nitrogênio. Essa reação envolve o gastode um ATP, formando citruil-AMP.
o IV) Clivagem do arginino-succinato forma arginina e fumarato: ainda no citosol, a enzima arginino-succinase cliva o arginino-succinato.o V) Clivagem da arginina libera uréia e ornitina: a asginase hepática faz uma clivagem hidrolítica da arginina, liberando a ornitina, que torna a entrar na mitocôndria hepática para participar novamente do Ciclo da Uréia. −Composto formado no Ciclo da Uréia que pode ser usado no Ciclo de Krebs: fumarato e alfa-cetoglutarato− Composto formado no Ciclo de Krebs que pode ser usado no Ciclo da Uréia: aspartato− Fenilcetonúria: distúrbio hereditário no qual a enzima que processa o AA fenilalanina está ausente. Isso acarreta um aumento perigoso da quantidade de fenilalanina no sangue. Normalmente, esse AA é convertido emtirosina e eliminado do organismo, sem a fenilalanina hidroxilase a fenilalanina acumula-se no sangue e é tóxica para o cérebro. Sintomas: náuseas, vômitos, convulsões, comportamento auto-agressivo, odor de rato. Tratamento: consiste em limitar a ingestão de fenilalanina.− Síntese do Palmitato: ocorre no citoplasma. A acetil CoA-carboxilase pendura um CO2 na acetil-CoA, formando amalonil-CoA. Há o consumo de 01 ATP. A AGS possui um grupamento de fosfopantoteína e um de sisteína. O malonil-CoA e o acetil-CoA perdem a CoA, transformando-se em malonato e acetato. O malonato se liga à fosfopantoteína e o acetato (2 C) à sisteína. Em seguida, o acetato se desliga da sisteína, ligando-se ao malonato (3 C). Essa condensação forma um produto de 05 carbonos, ao mesmo tempo ocorre uma....
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