Relatorio de orgânica

CENTRO ESTADUAL DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL

SÍNTESE DO ANIDRIDO SUCCÍNICO

ALUNO: Rhamon kaike maioky pinheiro

PROFESSOR: Paulo Ribeiro

Química orgânica

Curitiba

31.03.2013

2- INTRODUÇÂO
Aula prática de química orgânica. Síntese do anidrido succínico. Nesta aula poderemos formar através do ácido succínico + anidrido acético → anidrido succínico e ácido acético.

3. OBJETIVO
Sintetizar o anidrido succínico em laboratório.

4-MATERIAIS E MÉTODOS:
Neste capítulo são descritas as metodologias empregadas na caracterização das matérias-primas utilizadas na presente pesquisa. A proposta do trabalho foi sintetizar o anidrido succínico em laboratório, caracterizando-o através de análise .

4.1 MATERIAS UTILIZADOS

1) 1balão de 250 mL

2) 2 condensador de refluxo

3) 1 pipeta graduada de 10 mL

4) 1 béquer polímero 50 mL

5) 1 espátula de metal

6) 1 aquecedor elétrico

7) 1 filtro buschner

8) 1 bomba de vácuo

9) 1 filtro qualitativo

10) 1 Kitassato

11) 2 béquer de vidro de 500 mL.

4.2 REAGENTES UTILIZADOS:

*10 g de ácido succínico

*15 ml de anidrido acético

*250 ml de éter de petróleo

*50 ml de álcool etílico 96 GL.

*Graxa de silicone

4.3-PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Num balão de 250 mL colocarmos 10 g de ácido succínico e 15 mL de anidrido acético. Ligar o refrigerante de refluxo e aquecer por durante uma hora. Esfriar e colocar em geladeira durante doze horas. Filtrar em buschner.Lavar co éter de petróleo e dessecar em estufa entre 100°C e 150°C por uma hora.Recristalizar utilizando uma mistura de álcool e água a 50%.
Processo de purificação do C4H4O3.
Bomba de vácuo de com 200 mL de H2O gelada.Tirar o resíduo de sólido do balão e despejá-lo no Buschner.Efetuar mais duas lavadas acionando a bomba de vácuo.Retirar a massa da placa de petri( 48 g).Transferir o resíduo para a placa de petri e deixá-la em estufa a 110°C por duas .Resfriar em dessecador de cílica.Retirar todo o