recuperação da prata

RECUPERAÇÃO DA PRATA

RESÍDUO: Proveniente do setor de analítica. Consiste de AgCl sólido e outras impurezas. Se for um resíduo bastante envelhecido, pode ter ocorrido redução de Ag+ a Ag0, contendo, portanto também prata metálica.

1. Dissolver a provável prata metálica que porventura possa existir com ácido nítrico concentrado, a fim de obter Ag+. Isso deve ser feito porque a prata metálica, ao se reduzir e cristalizar carrega muitas impurezas. Pesar em torno de 20 gramas de resíduo em um copo de béquer de 250 mL e atacar com ácido nítrico concentrado, a quente (trabalhar na capela), com agitação, por 10 minutos ou até cessar o desprendimento de gases. O volume de ácido nítrico a ser utilizado deve ser calculado pela estequiometria da reação, considerando que os 20 gramas do resíduo seja de prata metálica. Ag + HNO3  AgNO3 (aq) + NO2 + H2O O cloreto de prata sólido não se dissolve em ácido nítrico, filtrar a solução acima em funil de filtro sinterizado. (O resíduo sólido (A) deve ser reservado para a utilização da técnica descrita no tópico 2.). À solução filtrada adicionar água, muito lentamente, pois a solução encontra-se muito ácida, até o volume dobrar ou triplicar. Após, adicionar 20 mL de HCl 0,1 M e aquecer até a fervura, por aproximadamente 10 minutos, com agitação: AgNO3 (aq) + HCl  AgCl (s) + HNO3 Filtrar a suspensão acima em funil de vidro sinterizado, lavando o precipitado (B) com água destilada. Retirar o AgCl sólido do funil, raspando com uma espátula; se necessário, arrastar com um pouco de HCl 0,1M. Testar o filtrado adicionando um pouco de HCl 0,1 M , aquecer, para verificar se ainda precipita AgCl no meio, juntar ao precipitado anterior (B). Repetir esta operação até que o filtrado final fique límpido com adição de HCl. 2. Ao precipitado (se escurecido, passar amoníaco a quente) obtido das filtrações(A + B), pesar (úmido) e colocar num copo de 250 mL , adicionar 30 mL de HCl 0,01