Quimica

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1

Química Orgânica Experimental III
MODELO DE RELATÓRIO
setembro 2004
Prof. Dieter Stuche

Considerações gerais : E laborar em linguagem impessoal e tempo verbal no passado.
Exemplo : Foi observado..... . As estruturas químicas devem ser apresentadas com
numeração em algorismos ará bicos, sendo citadas no texto na primeira vez pelo nome
acompanhado entre parênteses da numeraçãocorrespondente. Nas subsequentes citações
da mesma substância pode-se referir apenas ao seu número. Tabelas e figuras devem
conter legendas e serem discutidas no texto. As legendas das figuras ficam em baixo e as
das tabelas em cima das mesmas.

Parte pré -textual (páginas não numeradas)

0,5 ponto
Resumo (descrição sucinta do trabalho efetivamente realizado; obrigatório)
Lista de abreviaturasLista de figuras, tabelas etc.
Agradecimentos
Índice (obrigatório)
1 - Introdução (páginas numeradas iniciando com pág.1)
1,0 ponto
Deve conter o histórico da(s) substância(s) em questão, análises existentes na
literatura para esta(s) mesma(s) substância(s), importância e aplicações.

2 - Objetivos

0,5 ponto
Relatar numa frase só o(s) exato(s) objetivo(s) do projeto (sem justificativasetc.!)

3 - Estratégia
3.1- Retroanálise

2,0 pontos

Procurar na literatura diferentes rotas e/ou métodos de obtenção da(s) substância(s)
alvo(s) do projeto e apresentar o resultado da pesquisa bibliográfica em forma de
retroanálise (Figura 1) junto com uma descrição sucinta no texto. Neste item devem ser
indicadas todas rotas encontradas e referenciadas as fontes bibliográficasconsultadas.
Exemplo : Foram encontradas duas rotas sintéticas para a obtenção do
paracetamol, uma partindo de fenol e a outra de p -nitrofenol, representadas por
retroanálise no esquema a seguir..................................................:
NH2
N

C

CH3

O

C

CH3

O
H

C
N

Rota 1

CH3
OH

OH

NH2

OH

OH

NO 2
Rota 2

OH

OH

2
Figura 1: Retroanáliseestrutural do paracetamol

3.2- Síntese escolhida
Desenhar o caminho escolhido, indicar e discutir reagentes e condições reacionais,
como duração, temperatura etc., descrever demais aspectos importantes de cada etapa e
justificar a escolha.

4 - Resultados e Discussão

2,5 pontos
Este item deve ser dividido em sub-itens, um para cada reação realizada. Deve
conter a discussão dotrabalho experimental, onde devem ser apresentados os resultados
obtidos e ser discutido todo o trabalho executado, incluindo os problemas encontrados.
Deve conter comparação dos resultados obtidos com os descritos na literatura. Os
mecanismos das reações, as análises cromatográficas executadas e os dados
espectroscópicos devem ser apresentados e discutidos no decorrer da apresentação dosresultados. Importante: Os espectros no Infravermelho devem ser comparados com
“espectros padrão”, disponíveis na maioria dos casos na Internet. Alguns sites para a
pesquisa de espectros constam de uma listagem no final deste documento.

5 - Conclusões

1,0 ponto
Apresentar as conclusões tiradas depois do trabalho executado e incluir proposta de
continuidade.

6 - Parte Experimental
6.1-Materiais e Métodos

0,5 pontos
- Listar sob o título “
Reagentes utilizados” os reagentes empregados, indicando
fabricante ou fornecedor (apenas o nome, sem razão social etc.) e grau de pureza (p.a.,
técnico, comercial e %, se houver).
Exemplo : Etanol (p.a., 96%, Merck).
- Citar e decrever sob o título “
Técnicas gerais” sucintamente os procedimentos
experimentais aplicados várias vezes damesma maneira.
Exemplo : “Foi utilizada a técnica de cromatografia em camada fina (CCF) usando
adsorvente de gel de sílica com indicador de fluorescência e revelação por luz ultravioleta (UV)” .
- Listar sob o título “Equipamentos utilizados” as aparelhagens utilizadas ( apenas
as importantes e especiais, indicando nome, fabricante e modelo).
Exemplo : Aparelho de Micro-ondas Samsung, modelo...
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