Quimica

4ª. LISTA DE EXERCÍCIOS – QOI

1- Para preparar o éter metilisopropílico (estrutura I), temos duas opções, a saber:

Responda as seguintes questões após a análise das duas possibilidades:
a) Qual é o mecanismo para a formação do éter? Descreva-o passo a passo.
b) Qual é a reação competitiva? Dê o mecanismo passo a passo.
c) Se em ambas as reações (1) e (2) trocássemos o I por Cl aconteceria algo com a velocidade das reações? Explique!

2- Que produto (ou produtos) seria esperado de cada uma das reações indicadas abaixo? Explique sua resposta com o mecanismo. Se houver a possibilidade de formação de mais de um produto (levar em consideração os estereoisômeros também) indique-os e explique.

3- Utilizando o benzaldeído como um dos materiais de partida, preparar as moléculas I, II, III, IV, V e VI, utilizando sínteses apropriadas para cada caso.

Para as sínteses das moléculas I; II; V e VI dê o mecanismo passo a passo.

4- Complete as sequencias reacionais indicadas abaixo. Poderá ser mais de um passo reacional.

5- Discuta sucintamente:
a) a reatividade do carbono da carbonila de aldeídos e cetonas frente a nucleófilos;
b) a reatividade dos hidrogênios -carbonílicos de aldeídos e cetonas;
c) a influência do pH na abertura de epóxidos assimétricos;
d) a tautomeria ceto-enólica;

6- Faça a retrosíntese e a síntese das substâncias indicadas abaixo utilizando como materiais de partidas álcoois de até quatro átomos de carbono, tolueno, haletos de arila, acetileno, o epóxido oxirano e os reagentes inorgânicos que se fizerem necessários.

7- Prepare as moléculas utilizando as sínteses indicadas.

8- Dê o mecanismo passo a passo das reações indicadas e responda aos questionamentos.

Função da base
Função do solvente
Estereoquímica do produto

Molecularidade da reação principal
Reatividade da cetona frente ao nucleófilo, comparando com a do aldeído
Depois da reação principal,