Quimica

Padronização do EDTA

Para efetuar a padronização do EDTA transferiu 10 mL de 0,01 mol/L de CaCl2 para um erlenmyer, e adicionou 50 mL de água destilada que foi medida com o auxílio de uma proveta de 100 mL nessa solução foi adicionado 4 mL de hidróxido de amônio como solução tampão. Após todo o processo para o preparo da solução colocou aproximadamente uma alícota de negro de eriocromo à solução como indicador, a solução adiquiriu uma coloração violeta.
Ultilizando um béquer ambientalizou a bureta de 25 mL com a solução de EDTa 0,01 mol/L, logo após tal procedimento preparou a bureta com 25 mL de EDTA 0,01 mol/L e deu início a titulação.
Nessa primeira titulação foi usado um volume de 9,5 ml de ETDA para chegar ao ponto de viragem que foi determinado quando a solução adiquiriu uma coloração azulada.
Foi feito uma segunda titulação, seguindo o mesmo processo de preparo, porém ao adicionar o indicador (negro de eriocromo ) a solução adiquiriu uma coloraçãomais clara ( violeta ) que é a ideal para identificar o ponto de viragem , com maior precisão . Nessa titulação foi usada 10 mL de EDTA obtendo uma coloração azul bem clara em seu ponto de viragem.
O processo foi repetido uma terceira vez neste terceiro a coloração ao adicionar o indicador ficou parecida com o da primeira titulação que não é a cor mais indicado , porém foi obtido o mesmo resultado da segunda titulação 10 mL para atingir o ponto de viragem , indicado por uma coloração azul, desta vez um pouco mais escura pelo fato de ter adicionado um pouco mais de indicador.

Dureza da água (determinação do magnésio)
Para a determinação da dureza da água foi medida uma amostra de 1mL de hidróxido de magnésio (leite de magnésio) , que foi introduzida em um balão volumétrico de 100 mL que foi completado com água destilada até chegar ao seu menisco.Transferiu 10ml da solução para um béquer dicionou 4 mL da solução tampão ( hidróxido de amônio), em seguida o indicador formando uma solução rosa po´rem de