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ANEXOS

T1 – Preparação de uma solução de ácido clorídrico (HCl) e sua padronização com
tetraborato de sódio (bórax) – Grupos 1 a 4
Ficha para registo de resultados, observações e cálculos

Realização do trabalho:

/

/ 2013

Horário:

Nomes:

:00 h às

:00 h

Grupo nº

.

Nº de inscrição:

Resultados expeimentais:

Solução de HCl (solução titulante)
Ensaio nº Massade bórax (g)

Volume inicial (ml)

Volume final (ml)

1
2
3
4
5
Dados: MM (bórax; Na2B4O7.10H2O) = 381.37 g/mol

Concordância dos resultados:

Cálculo da molaridade da solução de HCl (use apenas os ensaios concordantes):

Volume gasto (ΔV, ml)

ESCREVA NO RÓTULO A CONCENTRAÇÃO RIGOROSA DA SOLUÇÃO.

T1 – Preparação de uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) e suapadronização
com hidrogenoftalato de potássio (KHP) – Grupos 5 a 8
Ficha para registo de resultados, observações e cálculos

Realização do trabalho:

/

/ 2013

Horário:

Nomes:

:00 h às

:00 h

Grupo nº

.

Nº de inscrição:

Resultados expeimentais:

Solução de NaOH (solução titulante)
Ensaio nº

Massa de KHP (g)

Volume inicial (ml)

Volume final (ml)

1
2
3
4
5Dados: MM (KC8H5O4)= 204.23 g/mol

Concordância dos resultados:
| [NaOH] ensaio i – [NaOH] ensaio i+1 | ≤ 0.003

Volume gasto (ΔV, ml)

Cálculo da molaridade da solução de NaOH (use apenas os ensaios concordantes):

ESCREVA NO RÓTULO A CONCENTRAÇÃO RIGOROSA DA SOLUÇÃO.

T2 – Determinação da pureza de uma amostra de ácido acetilsalicílico
Ficha para registo de resultados, observaçõese cálculos

Realização do trabalho:

/

/ 2013

Horário:

:00 h às

Nomes:

:00 h

Grupo nº

Nº de inscrição:

Dados:
[HCl]padrão =
Volume de NaOH ensaios de confirmação =
Indicação de fabricante = 100 mg de ácido acetilsalicílico / comprimido
MM [AAS] = 180.16 g/mol

Resultados experimentais:
Solução de HCl (solução titulante)
Ensaio nº

Volume inicial (ml)Volume final (ml)

Volume gasto (ΔV, ml)

1
Titulação

2

do AAS

3
4
1

Titulação

2

do NaoH

3
4

Critério de concordância:  Vi+1 - Vi   0.10 ml, em que V é o volume gasto em cada ensaio.

Molaridade da solução de NaOH (use apenas os ensaios concordantes):

.

Quantidade de ácido acetilsalicílico presente em cada comprimido (em mg/comprimido):

Pureza médiados comprimidos (em % m/m)

Nota: De acordo com indicações da Farmacopeia Portuguesa, os comprimidos de AAS contêm no
mínimo 95.0% e, no máximo, 105.0% da quantidade de C9H8O4 indicada no rótulo.

T3 – Determinação de cloreto em soro fisiológico pelos métodos de Mohr, Fajans e
Charpentier-Volhard
Ficha para registo de resultados, observações e cálculos

Realização do trabalho:

/

/2013

Horário:

:00 h às

Nomes:

:00 h

Grupo nº

Nº de inscrição:

Dados:
[AgNO3]padrão =
[KSCN]padrão =

Amostra de soro fisiológico – indicação de fabricante: 0.9 % em cloreto de sódio (m/m)
Diluição da amostra:
MM (NaCl) =58.44277 g/mol

Resultados experimentais:
Método de Mohr

Volume de amostra diluída usado =
Solução de AgNO3 (solução titulante)
Ensaio nºVolume inicial (ml)

Volume final (ml)

Volume gasto (ΔV, ml)

1
2
3
4
Concordância dos resultados:  V ensaio i - V ensaio i+1   0.10 ml, em que V é o volume de solução de
nitrato de prata gasto em cada ensaio.

.

Concentração em cloreto de sódio (m/v) na amostra de soro fisiológico (use os ensaios concordantes)

Método de Fajans

Volume de amostra diluída usado =
Soluçãode AgNO3 (solução titulante)
Ensaio nº

Volume inicial (ml)

Volume final (ml)

Volume gasto (ΔV, ml)

1
2
3
4
Concordância dos resultados:  V ensaio i - V ensaio i+1   0.10 ml, em que V é o volume de solução de
nitrato de prata gasto em cada ensaio.

Concentração em cloreto de sódio (m/v) na amostra de soro fisiológico (use os ensaios concordantes)

Método de...
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